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Information for professionals for Raptiva®:Merck (Schweiz) AG
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Überdosierung

In einer klinischen Studie erhielten Patienten höhere Dosen Efalizumab (bis zu 10 mg/kg i.v.). Ein Studienteilnehmer, dem 3 mg/ kg i.v. verabreicht wurden, zeigte am Tag der Anwendung der Studienmedikation einen Symptomenkomplex aus Bluthochdruck, Schüttelfrost und Fieber, der eine stationäre Aufnahme erforderlich machte. Ein anderer Studienteilnehmer, dem 10 mg/kg i.v. appliziert wurden, litt nach der Verabreichung von Efalizumab an schwerem Erbrechen, das ebenfalls eine stationäre Aufnahme erforderte. Beide Symptomatiken verschwanden ohne jegliche Folgen. Dosierungen bis zu 4 mg/kg/Woche wurden subkutan über 10 Wochen ohne Auftreten von toxischen Wirkungen verabreicht.
Ein Antidot für Raptiva ist nicht bekannt. Auch eine spezielle Behandlung für eine Überdosierung von Raptiva ist nicht bekannt. Die Behandlung soll abgesetzt, der Patient engmaschig medizinisch überwacht und adäquat symptomatisch behandelt werden.

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