Pharmakokinetik

Nach intrathekaler Gabe von DepoCyte wird Cytarabin langsam aus den Liposomen freigesetzt und im ZNS verteilt. Die systemische Exposition gegenüber Cytarabin ist vernachlässigbar gering.

Metabolismus
Systemisch verabreichtes Cytarabin wird in der Leber hauptsächlich zur nicht-toxischen Substanz ara-U (1-β-D-Arabinofuranosyluracil, Uracilarabinosid) metabolisiert. Nach intrathekaler Gabe von DepoCyte ist die Umwandlung von Cytarabin zu ara-U in der Zerebrospinalflüssigkeit vernachlässigbar, da die Konzentration der Desaminase in den Geweben des ZNS und in der Zerebrospinalflüssigkeit deutlich geringer ist.

Elimination
Die Lipidkomponenten der Liposomen werden hydrolysiert und nach ihrem Abbau im intrathekalen Raum weitgehend in die Gewebe inkorporiert.
Die Liquor-Clearance von Cytarabin entspricht der Liquor-Bulkflussrate von 0,24 ml/min. Die Halbwertszeit von Cytarabin im Liquor bei intrathekaler Gabe von DepoCyte beträgt 100–263 Stunden. Bei intrathekaler Gabe von nicht-liposomalem Cytarabin beträgt die Halbwertszeit im Liquor 2 Stunden.

Kinetik spezieller Patientengruppen
Daten zur Pharmakokinetik bei pädriatischen und geriatrischen Patienten liegen nicht vor.