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Information for professionals for Neulasta®:Amgen Switzerland AG
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Dosierung/Anwendung

Für jeden Chemotherapiezyklus wird eine Dosis von 6 mg Neulasta (eine einzelne Fertigspritze oder ein vorgefüllter Pen [SureClick]) empfohlen, die als subkutane Injektion etwa 24 Stunden nach einer zytotoxischen Chemotherapie verabreicht wird. Neulasta sollte nicht in einem Zeitintervall zwischen 14 Tagen vor und 24 Stunden nach Gabe einer zytotoxischen Chemotherapie verabreicht werden.
Eine Behandlung mit Neulasta sollte durch Ärzte, die in der Onkologie und/oder Hämatologie erfahren sind, eingeleitet und überwacht werden.

Kinder und Jugendliche
Aufgrund unzureichender Daten wird die Anwendung von Neulasta bei Kleinkindern, Kindern und kleineren Jugendlichen unter 45 kg nicht empfohlen.

Funktionsstörungen der Niere
Eine Dosisänderung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, einschliesslich terminaler Niereninsuffizienz, wird nicht empfohlen.

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