Pharmakokinetik

Mefenaminsäure wird nach oraler Gabe rasch resorbiert. Die Resorptionsquote beträgt mehr als 70%. Im Mittel werden maximale Plasmaspiegel (C max = 4,2 mg/L) nach 1,6 Stunden (T max ) gemessen. Die Plasmaspiegelverläufe zeigen Dosislinearität. Die Plasmahalbwertszeit beträgt ca. 2 Stunden. Mefenaminsäure wird zu über 90% an Plasmaproteine gebunden und ist in der Lage, die Plazentaschranke zu durchdringen. Die Substanz unterliegt einer intensiven Biotransformation. Als Hauptmetaboliten entstehen das 3-Hydroxymethyl- und das 3-Carboxylderivat. Beide Metaboliten werden teilweise glukuronidiert und zeigen nur noch schwache analgetische und entzündungshemmende Wirkung. Die Ausscheidung der Mefenaminsäuremetaboliten erfolgt hauptsächlich mit dem Urin. Der Anteil an freier Mefenaminsäure im Urin beträgt weniger als 5%. Weniger als 1% der Serumkonzentration wird in der Muttermilch gefunden.