Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Bisher wurden keine klinisch relevanten Untersuchungen über die physikalische Kompatibilität von Clarithromycin Labatec i.v. mit anderen intravenös zu verabreichenden Präparaten durchgeführt. Deshalb sollen der Lösung keine anderen Arzneimittel beigemischt werden, ohne dass die Kompatibilität vorher bestimmt wird.
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Eine Beeinflussung diagnostischer Methoden durch Clarithromycin Labatec i.v. ist nicht bekannt.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
Das Arzneimittel ist vor Licht geschützt, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Die gebrauchsfertige Lösung sollte, falls bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahrt, innerhalb 6 h verwendet werden. Bei Aufbewahrung bei 5 °C kann die Infusionslösung 48 h aufbewahrt werden.
Hinweise für die Handhabung
Bei der Handhabung von Clarithromycin Labatec i.v. sollte eine 21G; 0,8 mm Nadel verwendet werden.
Herstellung der Infusionslösung
Stammlösung
Mittels Zugabe von 10 ml sterilem Wasser zur Injektion in die Durchstechflasche wird die Stammlösung enthaltend 50 mg/ml Clarithromycin hergestellt.
Achtung: Es darf nur steriles Wasser (Wasser zur Injektion) zur Herstellung der Stammlösung verwendet werden. (Bei Verwendung anderer Lösungsmittel, z.B. mit Konservierungsmitteln, kann eine Präzipitation auftreten).
Die Stammlösung kann bei Raumtemperatur (15–25 °C) 24 h, im Kühlschrank (5 °C) 48 h aufbewahrt werden.
Infusionslösung
Die Stammlösung (500 mg in 10 ml Wasser) wird zu mindestens 250 ml eines der folgenden Lösungsmittel zugegeben:
·5% Glukose zur Injektion;
·5% Glukose und Ringer-Laktat zur Injektion;
·Ringer-Laktat zur Injektion;
·0.9% Kochsalzlösung (NaCl) zur Injektion.