Sonstige Hinweise

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Beeinflussung von Untersuchungen
In den 24 Stunden nach Verabreichung von Rienso können Laboruntersuchungen überhöhte Werte für die Eisen-Serumkonzentrationen und das an Transferrin gebundene Eisen liefern, da auch das Eisen im Ferumoxytol-Komplex gemessen wird.

Magnetresonanztomographie (MRT)
Die Verabreichung von Rienso kann vorübergehend die diagnostische Ausssagekraft von MRT-Untersuchungen beeinträchtigen. Planbare MRT-Untersuchungen sollten vor Verabreichung von Rienso erfolgen.
Rienso hat keinen Einfluss auf Röntgenuntersuchungen, Computertomographie (CT), Positronenemissionstomographie (PET), Einzelphotonenemissionstomographie (SPECT), Ultraschall oder nuklearmedizinische bildgebende Verfahren.

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aus mikrobiologischen Gründen ist die gebrauchsfertige Zubereitung unmittelbar nach Anbruch zu verwenden.

Besondere Lagerungshinweise
In der Originalverpackung aufbewahren. Vor Licht geschützt lagern.
Nicht über 25 °C lagern.
Nicht einfrieren.

Hinweise für die Handhabung
Rienso wird als unverdünnte intravenöse Injektion mit einer Geschwindigkeit von bis zu 1 ml/sec (30 mg/sec) verabreicht.
Die Durchstechflaschen vor der Anwendung visuell auf Partikel und Beschädigung prüfen.
Rienso darf nicht angewendet werden:
– wenn die Lösung Partikel enthält;
– wenn die Versiegelung aufgebrochen ist.
Jede Durchstechflasche Rienso ist für die einmalige Anwendung bestimmt. Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.