Unerwünschte Wirkungen

Die schwerwiegendsten unerwünschten Wirkungen im Zusammenhang mit der Einnahme von kombinierten oralen Kontrazeptiva sind in der Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» beschrieben (siehe dort).
Die folgenden unerwünschten Wirkungen wurden unter Einnahme von Kombinationspräparaten mit 3 mg Drospirenon und 0.02 mg Ethinylestradiol beobachtet:
Infektionen
Gelegentlich: Candidose (inkl. vaginal), Herpes simplex, Zystitis, Vaginitis.
Neoplasmen
Gelegentlich: Brustneoplasie, Ovarialzysten.
Immunsystem
Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen, Angioödem.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Häufig: Gewichtszunahme.
Gelegentlich: Ödeme, übermässiger Durst, Gewichtsabnahme, verstärkter Appetit.
Psychiatrische Störungen
Häufig: emotionale Labilität, Depression.
Gelegentlich: Abnahme der Libido, Nervosität, Schlafstörungen.
Selten: Zunahme der Libido.
Nervensystem
Häufig: Kopfschmerzen.
Gelegentlich: Parästhesie, Schwindel, Migräne.
Augen
Selten: Beschwerden beim Tragen von Kontaktlinsen.
Herz, Gefässe
Gelegentlich: Extrasystolen, Hypertonie, Tachykardie, Varizen, Hitzewallungen.
Selten: venöse und arterielle thromboembolische Ereignisse (z.B. Venenthrombose, Lungenembolie, zerebrovaskulärer Insult, Herzinfarkt).
Atmungsorgane
Gelegentlich: Pharyngitis.
Gastrointestinale Störungen
Häufig: Bauchschmerzen, Übelkeit.
Gelegentlich: Obstipation, Diarrhö, Gastroenteritis, Erbrechen.
Haut
Häufig: Akne.
Gelegentlich: trockene Haut, Hautausschlag, Seborrhö, Pruritus, Urtikaria, Alopezie.
Selten: Erythema nodosum, Erythema multiforme.
Muskelskelettsystem
Gelegentlich: Muskelkrämpfe, Nackenschmerzen, Schmerzen in den Extremitäten.
Reproduktionssystem und Brust
Häufig: Dysmenorrhö, Metrorrhagie, Brustvergrösserung, Brustschmerzen, Brustspannen
Gelegentlich: Amenorrhö, Zwischenblutungen, Leukorrhö, Menorrhagie, vaginale Trockenheit, vulvovaginale Störung, fibrozystische Veränderungen der Brust, Laktation, Unterleibsschmerzen, suspekter PAP-Abstrich.
Allgemeine Störungen
Gelegentlich: verstärktes Schwitzen, Asthenie.
Bei Anwenderinnen anderer kombinierter hormonaler Kontrazeptiva wurde darüber hinaus über folgende unerwünschte Ereignisse berichtet (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»):
Hypertriglyzeridämie, Veränderungen der Glucosetoleranz, Ängstlichkeit, Unruhe, Aggressivität, Epilepsie, Otosklerose-bedingter Hörverlust, Pankreatitis (insbesondere bei Frauen mit Hypertriglyzeridämie), Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, Leberfunktionsstörungen, Cholelithiasis, cholestatischer Ikterus, Lebertumoren, Porphyrie, hämolytisch-urämisches Syndrom, Hirsutismus, Unterleibsschmerzen, Zervixdysplasie, Grössenzunahme von Uterusmyomen, Flüssigkeitsretention, Verschlechterung eines systemischen Lupus erythematodes oder einer Sydenham-Chorea.
Nicht in allen diesen Fällen ist ein Kausalzusammenhang mit der Anwendung hormonaler Kontrazeptiva gesichert.