ch.oddb.org
 
Apotheken | Doctor | Drugs | Hospital | Interactions | MiGeL | Registration owner | Services
Information for professionals for Sensicutan® Creme:Biomed AG
Complete information for professionalsDDDPrint 
Composition.Galenic FormIndication.UsageContra IndicationWarning restrictions.Interactions.Pregnancy
Driving abilityUnwanted effectsOverdoseEffectsPharm.kinetikPreclinicalOther adviceSwissmedic-Nr.
PackagesRegistration ownerLast update of information 

Zusammensetzung

Wirkstoffe
Levomenolum (= (-)-α-Bisabololum), Heparinum natricum.
Hilfsstoffe
Gemisch aus Cetyl- und Stearylalkohol, Macrogol-Cetylalkohol-Ether, Mandelöl, mittelkettige Triglyceride, Myristylalkohol, Zitronensäure, Polypeptide aus Kollagen, α-Tocopherolacetat, Dexpanthenol, gereinigtes Wasser.
Konservierungsmittel: Sorbinsäure (E 200), Salicylsäure.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

1 g Creme (O/W Emulsion) enthält Levomenolum 3 mg und Heparinum natricum 200 I.E.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Zur Behandlung von entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen z.B. akuten und chronischen Ekzemen, atopischer Dermatitis (Neurodermitis).
Sensicutan wird angewendet bei Kindern ab 3 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.

Dosierung/Anwendung

Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren:
2x täglich auf die erkrankten Hautpartien auftragen.
Kontrollierte klinische Studien über die Anwendungsdauer von bis zu 8 Wochen liegen vor.
Kinder und Jugendliche
Bei Kindern ist eine grossflächige Langzeitanwendung zu vermeiden.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren nicht empfohlen.
Geeignet zur Anwendung auf trockener, normaler und fetter Haut.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegenüber Levomenol, Heparin, Sorbinsäure, Salicylsäure oder einem anderen Inhaltsstoff.
Bei Blutungsneigung und bei Thrombozytopenien sollte die Anwendung von Heparin-Präparaten unterbleiben.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Bei Schwangeren und Kindern ist eine grossflächige Langzeitanwendung zu vermeiden.
Sensicutan Creme soll nur bei intakter Haut, nicht bei offenen Verletzungen sowie nicht auf Schleimhäuten angewendet werden.
Die Anwendung von zusätzlichen Heparin-Präparaten soll nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.
Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist die Behandlung sofort abzubrechen.
Dieses Arzneimittel enthält Sorbinsäure, Cetyl- und Stearylalkohol, welche örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können.

Interaktionen

Bisher keine bekannt.

Schwangerschaft, Stillzeit

Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren vor. Es liegen keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und die postnatale Entwicklung vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Bei der Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Die Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen wurde nicht in klinischen Studien untersucht.

Unerwünschte Wirkungen

Die Häufigkeitsangaben für unerwünschte Wirkungen werden mit den folgenden Angaben definiert:
Sehr häufig (≥1/10)
Häufig (≥1/100, <1/10)
Gelegentlich (≥1/1'000, <1/100)
Selten (≥1/10'000, <1/1'000)
Sehr selten (<1/10'000)
Nicht bekannt (Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, allergische bzw. pseudoallergische Reaktionen – Vasculitis allergica.
In solchen Fällen soll die Behandlung abgebrochen werden. Diese Überempfindlichkeitsreaktionen verschwinden aber in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels.

Überdosierung

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: D04AX
Wirkmechanismus/Pharmakodynamik
Für beide Wirkstoffe von Sensicutan, Levomenol (=(-)-alpha-Bisabolol) und Heparin-Natrium, wurde ein entzündungshemmender Effekt nachgewiesen. Es kommt in Folge zum Nachlassen der Hautrötungen und des Brennens.
Biochemisch verantwortlich für die antiphlogistische Wirksamkeit von Heparin ist die Hemmung lysosomaler Enzymsysteme wie Proteasen und Glycanohydrolasen. Der bei Ekzemen häufig auftretende Juckreiz wird durch Heparin unterdrückt. Diese natürliche Substanz bindet das bei einem Ekzem vermehrt freigesetzte Histamin und Serotonin, welche die Hauptursachen für den Juckreiz sind. Das durch das Ekzem geschädigte Hautepithel wird über eine Stoffwechselaktivierung durch die Kombination von Heparin und Levomenol aufgebaut.
Klinische Wirksamkeit
Die entzündungshemmende und juckreizlindernde Wirksamkeit von Sensicutan wurde in einer vierarmigen, ICH-GCP-konformen klinischen Doppelblindstudie belegt. Die Kombination aus Levomenol und Heparin-Natrium zeigte sich in der Wirksamkeit gegenüber den Referenzen (wirkstofffreie Cremebasis, Cremebasis mit Levomenol, Cremebasis mit Heparin-Natrium) in der geprüften Indikation Dermatitis atopica als hochsignifikant überlegen.

Pharmakokinetik

Levomenol wird durch die Haut rasch resorbiert.
Die Penetration von Heparin durch die gesunde Haut erfolgt dosisabhängig. Nach der Anwendung auf der Haut werden keine systemisch-therapeutisch wirksamen Konzentrationen erreicht. Heparin wird unverändert bzw. als Spaltprodukt über die Niere eliminiert.

Präklinische Daten

Heparin passiert die Plazentaschranke nicht und geht nicht in die Muttermilch über.
Zur Mutagenität, Kanzerogenität und Reproduktionstoxizität nach topischer Anwendung liegen keine Daten vor.
Tierexperimente mit Levomenol zeigten keinen Einfluss auf die pränatale Entwicklung. Ein teratogener Effekt wurde im getesteten Dosierungsbereich nicht beobachtet.
Es sind keine für die Anwendung sicherheitsrelevanten präparat-spezifischen Daten bekannt.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
Haltbarkeit
Nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwenden.
Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.
Besondere Lagerungshinweise
Tube stets gut verschlossen bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Hinweise für die Handhabung
Zum ersten Öffnen den Dorn durch die Tubenschutzmembran drücken.

Zulassungsnummer

66821 (Swissmedic).

Packungen

Packungen zu 80 g Creme [D].

Zulassungsinhaberin

Biomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.

Stand der Information

August 2018.

2024 ©ywesee GmbH
Settings | Help | FAQ | Login | Contact | Home