Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Dieses Arzneimittel sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit:
·autonomer Neuropathie,
·Nierenfunktionsstörungen,
·Leberfunktionsstörungen.
Die Symptome folgender Erkrankungen können sich nach Verabreichung dieses Arzneimittels verstärken:
·schwere kongestive Herzinsuffizienz (NYHA IV),
·Prostatavergrösserung,
·Hiatushernie mit Refluxoesophagitis,
·Arrhythmie,
·Tachykardie.
Wie auch andere Anticholinergika induziert Propiverin eine Mydriasis. Daher kann bei prädisponierten Personen mit engem Kammerwinkel der vorderen Augenkammer ein erhöhtes Risiko bestehen, Glaukomanfälle zu induzieren. Es wurde berichtet, dass Wirkstoffe dieser Klasse, einschliesslich Propiverin, Engwinkelglaukomanfälle induzieren oder verstärken können.
Pollakisurie und Nykturie infolge von Nierenerkrankungen oder dekompensierter Herzinsuffizienz sowie organische Blasenerkrankungen (z.B. Harnwegsinfektionen, Malignome) sollten vor der Behandlung ausgeschlossen werden.
Dieses Produkt enthält Glucose-Monohydrat, Lactose-Monohydrat und Saccharose.
- Glucose-Monohydrat und Lactose-Monohydrat:
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
- Saccharose:
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-/Galactose-Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.