Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Cardioplexol darf nur von erfahrenem Personal zubereitet und nur von Herzchirurgen verabreicht werden, die für die Durchführung von Operationen am offenen Herzen ausgebildet sind.
Diese Lösung ist nur für die Anwendung während eines kardiopulmonalen Bypass’ gedacht, wenn der koronare Kreislauf vom systemischen Kreislauf isoliert ist.
Cardioplexol ist nur für die intrakoronare Anwendung bestimmt und darf nicht zur systemischen Infusion verwendet werden, siehe «Kontraindikationen».
Die einzelnen Komponenten von Cardioplexol – Lösung A und Lösung B – dürfen nicht getrennt verabreicht werden (siehe «Art der Anwendung», siehe «Kontraindikationen»).
Cardioplexol ist nicht dafür geeignet, Volumen aufzufüllen oder Elektrolyte zu ersetzen.
Während des chirurgischen Eingriffes ist eine kontinuierliche elektrokardiographische Überwachung sehr wichtig, um Änderungen der Myokardaktivität zu erkennen. Eine geeignete Ausrüstung, um das Herz nach der Kardioplegie zu defibrillieren, sollte bereitstehen.
Inotrope Medikamente müssen während der postoperativen Erholungsphase nach der Operation zur Verfügung stehen.
Die Anwendung von Cardioplexol an Patienten mit Myasthenia gravis kann die Muskelschwäche verstärken.
Bei Patienten, die unter einem Pseudocholinesterase-Mangel leiden, können aufgrund des Wirkstoffs Procain verstärkte toxische Symptome auftreten.
Dieses Arzneimittel enthält 345 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro 100 mL Lösung. Dies entspricht 17.25 % der von der WHO für eine oder einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Dies ist zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Personen unter Natrium kontrollierter (natriumarmer) Diät.