Pharmakokinetik

Absorption
Nach oraler Gabe von 120 mg Ginkgo-Trockenextrakt EGb 761 ergaben sich für einzelne Inhaltsstoffe, wie Terpenlactone Ginkgolid A, Ginkgolid B und Bilobalid beim Menschen Bioverfügbarkeiten von 80% für Ginkgolid A, 88% für Ginkgolid B und bis 79% für Bilobalid. Diese Daten lassen keine Rückschlüsse auf das Verhalten des Gesamtextrakts zu.
Distribution
Tierexperimentell konnte gezeigt werden, dass Ginkgolide A und B und Bilobalid die Blut-Hirn-Schranke in ausreichender Konzentration überqueren, um im korrespondieren Gewebe Interaktionen mit Neurotransmittern hervorrufen zu können, sowohl nach parenteraler der einzelnen Komponenten als auch nach oraler Gabe von Ginkgotrockenextrakt EGb 761. Des Weiteren konnte gezeigt werden, dass 72 Stunden nach oraler Gabe von 14C-markiertem EGb 761 2.5% der markierten Flavonoide in Drüsen-, Neuronal- und Okulargewebe wiedergefunden werden konnten.
Metabolismus
Folgende Daten liegen für einzelne Inhaltsstoffe vor, die aber keine Rückschlüsse auf das Verhalten des Gesamtextrakts zulassen: Die maximalen Plasmakonzentrationen (Ginkgolids) nach oraler Gabe von 120 mg eines standardisierten Extrakts in Form von Tabletten lagen bei 16-22 ng/ml für Ginkgolid A, 8-10 ng/ml für Ginkgolid B und bei 27-54 ng/ml für Bilobalid.
Es wurden Halbwertszeiten von 3-4 Stunden (Ginkgolid A), 4-6 Stunden (Ginkkgolid B) und 2-3 Stunden (Bilobalid) gemessen.
Elimination
Es liegen Daten nach oraler Gabe von 14C-markiertem Ginkgotrockenextrakt EGb 761 in Ratten vor. Nach 72 Stunden ist die Elimination vollständig abgeschlossen.