Dosierung/Anwendung

Botulinumtoxin Einheiten sind je nach Arzneimittel verschieden. Die Speywood Einheiten von Alluzience sind für das Arzneimittel spezifisch und nicht auf andere Botulinumtoxin Präparate übertragbar.
Alluzience darf nur von Ärzten mit geeigneter Qualifikation angewendet werden, die die entsprechende Erfahrung mit dieser Behandlung haben und über die erforderliche Ausstattung verfügen.
Die Durchstechflasche von Alluzience darf nur zur Behandlung eines einzelnen Patienten bei einer Sitzung verwendet werden.
Jedes Make-up ist zu entfernen, und die Haut ist mit einem Lokalantiseptikum zu desinfizieren.
Die intramuskulären Injektionen sollten mit einer sterilen geeigneten Nadel vorgenommen werden.
Die Dosierung und das Therapieintervall ist von dem festgestellten individuellen Ansprechen des jeweiligen Patienten abhängig.
Die von den Patienten subjektiv gemeldete Zeit bis zum Einsetzen betrug 3 Tage (die Mehrheit der Patienten berichtete über einen Effekt innerhalb von 2 bis 3 Tagen, wobei einige Patienten einen Effekt innerhalb von 24 Stunden berichteten). Eine Wirkung wurde bis zu 6 Monate nach der Injektion nachgewiesen.
Das Therapieintervall mit Alluzience sollte nicht häufiger als alle 3 Monate sein.
Die empfohlenen Injektionspunkte für Glabellafalten sind unten beschrieben.

Übliche Dosierung
Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 50 Speywood-Einheiten (0,25 ml Lösung) Alluzience, aufgeteilt auf 5 Injektionsstellen, d.h. es werden 10 Speywood-Einheiten (0,05 ml der Lösung) intramuskulär an jeder der 5 Injektionsstellen angewendet: Zwei Injektionen in jeden M. corrugator und eine Injektion in den M. procerus in der Nähe des Nasofrontalwinkels, wie oben dargestellt. Die anatomischen Orientierungspunkte können schneller ermittelt werden, wenn sie bei maximalem Stirnrunzeln beobachtet und palpiert werden. Vor der Injektion Daumen oder Zeigefinger fest unter den Augenhöhlenrand drücken, um eine Extravasation unter den Augenhöhlenrand zu verhindern. Die Nadel sollte während der Injektion nach superior und medial ausgerichtet sein. Um das Risiko einer Ptosis zu reduzieren, Injektionen in der Nähe des M. levator palpebrae superioris vermeiden, insbesondere bei Patienten mit grösseren Brauendepressorkomplexen (M. depressor supercilii). Injektionen in den M. corrugator dürfen nur im Mittelteil des Muskels, mindestens 1 cm über dem Augenhöhlenrand erfolgen.
Allgemeine Informationen
Wenn die Behandlung fehlschlägt oder die Wirkung bei Wiederholungsinjektionen nachlässt, sollten alternative Behandlungsmethoden angewendet werden. Bei Fehlschlagen der Behandlung nach der ersten Anwendung können folgende Maßnahmen in Erwägung gezogen werden:
- Analyse der Gründe für das Therapieversagen, z. B. falsche Muskeln (in die injiziert wurde) oder ungeeignete Injektionstechnik, Bildung Toxin-neutralisierender Antikörper
- Erneute Überprüfung der Relevanz der Behandlung mit Botulinumtoxinum-A-Hämagglutininkomplex
Um die Rückverfolgbarkeit von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln sicherzustellen, wird empfohlen Handelsname und Chargennummer bei jeder Behandlung zu dokumentieren.
Therapiedauer
Sicherheit und Wirksamkeit von Wiederholungsinjektionen mit Alluzience wurden bis zu 12 Monaten und bis zu 5 wiederholten Behandlungszyklen überprüft.
Ältere Patienten
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Alluzience bei Personen über 65 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Die Anwendung von Alluzience bei Personen über 65 Jahre wird nicht empfohlen
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Alluzience bei Personen unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Die Anwendung von Alluzience bei Personen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen