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Information for professionals for Eisencarboxymaltose Sandoz®:Sandoz Pharmaceuticals AG
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Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten
Eisencarboxymaltose Sandoz darf nur mit steriler 0.9% m/V Kochsalzlösung gemischt werden. Es liegen keine Kompatibilitätsstudien mit Behältern aus anderen Materialien als Polyethylen oder Glas vor.
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Keine bekannt.
Haltbarkeit
Haltbarkeit nach dem Öffnen der Durchstechflasche:
Vom mikrobiologischen Standpunkt aus ist das Präparat sofort zu verwenden. Es wurde gezeigt, dass das Präparat während 24 Stunden bei Raumtemperatur chemisch und physikalisch stabil ist.
Haltbarkeit nach der Verdünnung mit steriler 0.9% Kochsalzlösung:
Die Infusionslösung soll aus mikrobiologischen Gründen nach der Zubereitung (nach der Verdünnung) sobald als möglich verabreicht werden. Es wurde gezeigt, dass die verdünnte Eisencarboxymaltose Sandoz-Lösung während 24 Stunden bei Raumtemperatur chemisch und physikalisch stabil ist.
Eisencarboxymaltose Sandoz darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
In der Originalverpackung, nicht über 30°C und ausser Reichweite von Kindern lagern. Nicht einfrieren.
Hinweise für die Handhabung
Die Durchstechflaschen sind vor Gebrauch auf sichtbare Partikel und Beschädigungen zu prüfen. Es dürfen nur Lösungen verabreicht werden, welche homogen und frei von sichtbaren Partikeln sind. Die Durchstechflaschen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
Eisencarboxymaltose Sandoz darf nur mit steriler 0.9 %iger (m/V) Natriumchloridlösung gemischt werden. Andere intravenöse Verdünnungslösungen und Arzneimittel dürfen nicht verwendet werden, weil eine Gefahr für Sedimentbildung und/oder Wechselwirkungen besteht. Hinweise für die Verdünnung siehe «Dosierung/Anwendung».

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