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Information for professionals for Ganirelix Labatec®, Injektionslösung in einer Fertigspritze:Labatec Pharma SA
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Überdosierung

Zur akuten Toxizität von Ganirelix Labatec beim Menschen liegen keine Daten vor. Klinische Studien mit s.c.-Applikation von Ganirelix-Einzeldosen von bis zu 12 mg haben keine systemischen Nebenwirkungen ergeben. Bei Ratten bzw. Affen wurden klinische Zeichen einer systemischen Toxizität (z.B. Hypotonie und Bradykardie) nach i.v.-Gabe von über 1,0 bzw. 3,0 mg Ganirelix/kg beobachtet.

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