Unerwünschte WirkungenListe der unerwünschten Wirkungen:
Nachfolgend sind die unerwünschten Wirkungen nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet: «sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1'000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1'000), «sehr selten» (<1/10'000), «nicht bekannt» (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
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Systemorganklasse
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Gelegentlich (≥1/1000, <1/100)
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Nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
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Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
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Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich grossflächig in Form von Quaddeln, Ausschlag oder Pruritus manifestieren können.
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Akneiforme Hautreaktionen und Blasenbildung
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Allgemeine Erkrankungen
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Anaphylaxie, Fieber
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Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
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