Interaktionen

In-vitro-Studien zur Induktion und Inhibition von Cytochrom P450 (CYP450) zeigen, dass Vosoritid in klinisch relevanten Konzentrationen CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 und 3A4/5 nicht inhibiert und CYP 1A2, 2B6 und 3A4/5 nicht induziert. Weitere In-vitro-Studien deuten ausserdem darauf hin, dass das Potenzial für Interaktionen mit den Arzneimitteltransportern OAT1, OAT3, OCT 1, OCT 2, OATP1B1, OATP1B3, MATE 1, KATE2-K, BCRP, P-gp und BSEP bei klinisch relevanten Konzentrationen gering ist. Insgesamt lassen die Ergebnisse dieser Studien den Schluss zu, dass Interaktionen von Vosoritid mit CYP450-Enzymen oder Transportern unwahrscheinlich sind.
Weitere Interaktionsstudien wurden nicht durchgeführt. Da es sich bei Vosoritid um ein rekombinantes menschliches Protein handelt, sind Interaktionen jedoch unwahrscheinlich.