ch.oddb.org
 
Apotheken | Doctor | Drugs | Hospital | Interactions | MiGeL | Registration owner | Services
Information for professionals for Efluelda® TIV, Injektionssuspension in einer Fertigspritze:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Complete information for professionalsDDDPrint 
Composition.Galenic FormIndication.UsageContra IndicationWarning restrictions.Interactions.Pregnancy
Driving abilityUnwanted effectsOverdoseEffectsPharm.kinetikPreclinicalOther adviceSwissmedic-Nr.
PackagesRegistration ownerLast update of information 

Dosierung/Anwendung

Um die Rückverfolgbarkeit von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln sicherzustellen, wird empfohlen, Handelsnamen und Chargennummer bei jeder Behandlung zu dokumentieren.
Efluelda TIV sollte als Einzelinjektion von 0,5 mL verabreicht werden.
Erwachsene: 18 bis 64 Jahre
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Efluelda TIV sind bei Erwachsenen von 18 bis 64 Jahren nicht erwiesen. Efluelda TIV ist bei Erwachsenen von 18 bis 64 Jahren nicht indiziert.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Efluelda TIV sind bei Kindern unter 18 Jahren nicht erwiesen. Efluelda TIV ist bei Kindern unter 18 Jahren nicht indiziert.
Art der Anwendung
Dieser Impfstoff wird vorzugsweise intramuskulär gegeben, kann jedoch auch subkutan verabreicht werden.
Für die intramuskuläre Injektion wird der Bereich des Deltamuskels empfohlen. Der Impfstoff sollte nicht in die Gesässregion oder in Bereiche injiziert werden, in denen ein grösserer Nervenstrang verlaufen könnte.
Hinweise zur Vorbereitung des Arzneimittels vor der Anwendung, siehe Rubrik «Hinweise für die Handhabung».

2025 ©ywesee GmbH
Settings | Help | Login | Contact | Home