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Information for professionals for Comirnaty® JN.1:Pfizer AG
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Überdosierung

In klinischen Studien berichteten Teilnehmende, die bis zum Zweifachen der empfohlenen Dosis von Comirnaty erhielten, weder über eine Zunahme der Reaktogenität noch über unerwünschte Ereignisse.
Im Rahmen der Erfahrungen nach der Zulassung wurden höhere als die empfohlenen Dosen Comirnaty gemeldet. Die im Allgemeinen im Zusammenhang mit einer Überdosierung gemeldeten unerwünschten Ereignisse waren ähnlich dem bekannten Nebenwirkungsprofil von Comirnaty.
Im Falle einer Überdosierung wird eine Überwachung der Vitalfunktionen und eine individuelle symptomatische Behandlung empfohlen.

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