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Limitation to Alhemo 150 mg/1.5 ml:

Alhemo
Per tutte le indicazioni soggette all’obbligo di rimborso si applica quanto segue:
Prima dell’inizio della terapia è necessario ottenere la garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore, previa consultazione del medico di fiducia, per tutte le indicazioni soggette all’obbligo di rimborso. La garanzia di assunzione dei costi deve contenere il corrispondente codice dell’indicazione (21692.XX).
La diagnosi e la prescrizione di concizumab, l’inizio del trattamento e la successiva assistenza devono avvenire esclusivamente nei centri di emofilia universitari e/o specializzati riportati di seguito.
Questi comprendono: Kantonsspital Aarau, Universitätsspital Basel, Universitätskinderspital beider Basel, Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli, Inselspital Bern, Kantonsspital Graubünden, Hôpitaux Universitaires Genève, Centre hospitalier universitaire vaudois, Centre Hospitalier du Valais Sion, Kantonsspital Luzern, Zentrum für Labormedizin St. Gallen, Ostschweizer Kinderspital St. Gallen, Universitätsspital Zürich, Universitäts-Kinderspital Zürich.
I costi (inclusi i costi di spedizione) per il test ELISA per concizumab sono a carico di Novo Nordisk Pharma SA.
Il prezzo per gli emoderivati viene calcolato sulla base del prezzo di fabbrica, maggiorato di un margine fisso di Fr. 40.–, IVA esclusa, a causa della speciale situazione distributiva (praticamente senza intermediari).

Alhemo
Pazienti con emofilia A con inibitori
Per la profilassi degli episodi emorragici in pazienti a partire dai 12 anni con emofilia A congenita e inibitori del fattore VIII > 0,6 UB all’anamnesi, che richiedono l’impiego di un agente bypassante per la terapia episodica o profilattica.
Si esclude il rimborso in combinazione con l’uso di emicizumab.
All’assicuratore deve essere comunicato il seguente codice dell’indicazione: 21692.01

Alhemo
Pazienti con emofilia B con inibitori
Per la profilassi degli episodi emorragici in pazienti a partire dai 12 anni con emofilia B congenita e inibitori del fattore VIII > 0,6 UB all’anamnesi, che richiedono l’impiego di un agente bypassante per la terapia episodica o profilattica.
Si esclude il rimborso in combinazione con l’uso di emicizumab.
All’assicuratore deve essere comunicato il seguente codice dell’indicazione: 21692.02

06.01.10.: Conserve di sangue e frazioni plasmatiche
I prezzi sono calcolati per prodotti sanguini sulla base del prezzo di fabbrica per la consegna e di un margine fisso di 40.-- fr. a causa della situazione particolare della distribuzione (che avviene in pratica senza intermediari) più la IVA. Questo calcolo non è valido per l'albumina umana.

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