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Consumerinfo for Linola®:Teva Pharma AG
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Linola®

Was ist Linola und wann wird es angewendet?

Linola wird zur Pflege trockener und empfindlicher Haut sowie als Unterstützung der Therapie bei verschiedenen Hauterkrankungen wie z. B. Neurodermitis angewendet.
Linola wird zur Pflege von abgeheilten Ekzemen sowie im Intervall nach dem Einsatz von Kortikosteroiden und bei Hautrissen und anderen kleinen Hautschäden verwendet. Die Haut benötigt je nach Beschaffenheit unterschiedliche Mengen an Fettstoffen, weshalb zwei Linola-Emulsionen mit unterschiedlichem Fettgehalt zur Verfügung stehen:
Linola Emulsion: Bei fettiger Haut.
Linola Fett, Emulsion: Bei trockener Haut.
Schützt vor Austrocknung und Kälteschäden.
Hauttypen mit weder extrem fettiger noch
trockener Haut können je nach Bedarf Linola oder Linola Fett verwenden.

Wann darf Linola nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen darf Linola-Emulsion nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Linola Vorsicht geboten?

Personen, die allergisch reagieren, sollten bei jeder Selbstbehandlung mit neuen Arzneimitteln Vorsicht walten lassen. Verschlimmert sich der Hautzustand oder bleibt eine Besserung innerhalb von 2 bis 3 Wochen aus, ist ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufzusuchen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) äusserlich anwenden oder einnehmen.

Darf Linola während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen kann Linola während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden; bei bestimmungsgemässer Anwendung ist kein Risiko für das Kind bekannt. Falls die Arzneimittel auf oder um die Brustwarze angewendet werden, muss die Brustwarze vor Ansetzen des Säuglings gründlich gereinigt werden.

Wie verwenden Sie Linola?

Falls vom Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin nicht anders verordnet, wird Linola 2 bis 3 mal täglich aufgetragen. Die Anwendung und Sicherheit von Linola bei Kindern wurde nicht systematisch untersucht.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Linola haben?

Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Allergien) sind in Einzelfällen möglich.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behältnis mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei 15-30°C lagern.
Die Aufbrauchfrist nach Anbruch beträgt 12 Monate.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Linola enthalten?

Emulsion vom Typ Öl in Wasser; 1 g enthält 5,0 mg ungesättigte Fettsäuren (C18:2 – Fettsäuren), Conserv.: Phenoxyethanol, Excip. ad Emulsionem pro 1 g.

Wo erhalten Sie Linola? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche
Verschreibung. Tuben zu 40 g und 100 g.

Zulassungsnummer

42407 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Alcina AG, CH-4132 Muttenz

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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