Imazol Crèmepaste

Was ist Imazol Crèmepaste und wann wird es angewendet?

Imazol Crèmepaste ist ein Präparat, das Pilze und gewisse Bakterien, welche die Haut befallen, vernichtet. Imazol Crèmepaste zeigt ein gutes Haftvermögen und einen trocknenden Effekt und ist deshalb vor allem bei Windeldermatitis und anderen akut nässenden Infektionen (z. B. in der Leistengegend) geeignet.

Wann darf Imazol Crèmepaste nicht angewendet werden?

Bei einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe oder bei Überempfindlichkeit auf andere Arzneimittel der gleichen Stoffklasse (Imidazolderivate). Imazol Crèmepaste darf nicht im Bereich der Augen angewendet werden.

Darf Imazol Crèmepaste während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, darf Imazol Crèmepaste nicht angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.

Wie verwenden Sie Imazol Crèmepaste?

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab dem Alter von 1 Jahr
Je nach Empfehlung des Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin wird Imazol Crèmepaste zweimal täglich (morgens und abends) nach dem Waschen und gründlichen Abtrocknen in dünner Schicht auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und leicht eingerieben. Die benötigte Menge ist abhängig von der Grösse der zu behandelnden Fläche. In den meisten Fällen genügt ein ca. ½ cm langer Strang für einen Bereich von der Grösse einer Handfläche.
Wichtig für eine erfolgreiche Behandlung ist die zuverlässige und ausreichend lange Anwendung. Die Behandlungsdauer beträgt je nach Art des Erregers, Ausmass und Lokalisation der Erkrankung 2 bis 6 Wochen und wird in der Regel vom Arzt oder Apotheker bzw. von der Ärztin oder Apothekerin festgelegt. Eine ungenügende Anwendungsdauer oder ein zu frühes Beenden der Behandlung, auch wenn die Symptome bereits abgeklungen sind, kann ein erneutes Aufflammen der Erkrankung zur Folge haben.
Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder innert 4 Wochen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Säuglinge und Kleinkinder im 1. Lebensjahr
Säuglinge und Kleinkinder im ersten Lebensjahr mit einer Windeldermatitis werden in der Regel ebenfalls zweimal täglich (morgens und abends) während des Windelwechselns mit der Imazol Crèmepaste behandelt. Die benötigte Menge ist abhängig von der Grösse der zu behandelnden Fläche. Die Paste soll nur in dünner Schicht auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen werden. Auch wenn sich die Symptome rasch bessern, sollte die Behandlung insgesamt 14 Tage lang durchgeführt werden.
Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder innert 4 Wochen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Imazol Crèmepaste haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Imazol Crèmepaste auftreten:
Überempfindlichkeitsreaktionen und Reizungen durch einen der Inhaltsstoffe von Imazol Crèmepaste sind selten. Sie können sich als Brennen, Rötungen, Schwellungen, Bläschen, Knötchen oder Juckreiz zeigen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Imazol Crèmepaste? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Tuben zu 30 g.

Zulassungsnummer

45862 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Bailleul (Schweiz) SA, 1203 Genf

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.