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Consumerinfo for Phytomed Strophanthus Tabletten :Phytomed AG
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Phytomed Strophanthus Tabletten

Wann wird Strophanthus PHYTOMED angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Strophanthus PHYTOMED bei nervösen Herzbeschwerden mit Herzstichen und Herzklopfen infolge seelischer Erregungen und bei geistiger oder körperlicher Überanstrengung angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Medikamente verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Strophanthus PHYTOMED gleichzeitig eingenommen werden darf.
Hinweis für Diabetiker: Dieses Arzneimittel enthält 0,665 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.

Wann darf Strophanthus PHYTOMED nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation eines Arztes oder einer Ärztin angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.
Strophanthus PHYTOMED darf nicht bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Strophanthus PHYTOMED während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Strophanthus PHYTOMED?

Falls vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verschrieben 3-mal täglich 1– 2 Tabletten sowie bei akuten Beschwerden alle 15 Minuten 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Ärztin verschriebene
Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Strophanthus PHYTOMED haben?

Für Strophanthus PHYTOMED sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Bei Einnahme von homöopathischen Heilmitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Strophanthus PHYTOMED ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15–25°C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Vor Kinder geschützt aufbewahren.

Was ist in Strophanthus PHYTOMED enthalten?

1 Tablette enthält: Kalium carbonicum D6 5 mg, Kalmia latifolia D4 5 mg, Nitroglycerinum (Glonoinum) D6 5 mg, Ouabainum (g-Strophantin) D4 5 mg, Selenicereus grandiflorus D1 5 mg, Spigelia anthelmia D4 5 mg.
Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Strophanthus PHYTOMED? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen à 100 Tabletten.

Zulassungsnummer

47721 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

PHYTOMED AG, CH-3415 Hasle/Burgdorf

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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