Leucen Brand- und Wundgel

Was ist Leucen Brand- und Wundgel und wann wird es angewendet?

Leucen Brand- und Wundgel ist ein wasserlösliches, kühlendes Gel zur Behandlung von kleinen Hautverletzungen, entzündeten Hautstellen, leichten Verbrennungen und leichtem Sonnenbrand. Der Gehalt an Cetylpyridiniumchlorid sorgt für eine desinfizierende Wirkung.
Lidocainhydrochlorid ist ein rasch wirksames Lokalanästhetikum, das bei Schmerzen Linderung bringt, die durch Verbrennungen hervorgerufen werden. Allantoin bekämpft Rauheit und Rissigkeit der Haut. Dexpanthenol unterstützt die Fähigkeit der Haut sich zu regenerieren. Es begünstigt die Bildung neuen Gewebes. Der Heilungsprozess bei frischen und schlecht heilenden Wunden wird gefördert. Ein Vorteil dieser Gelgrundlage ist es,dasssie sich ohne Druck leicht auf der Haut verteilen lässt. Ferner bildet sie einen filmähnlichen, feuchtigkeitsdurchlässigen Abschluss über der entsprechenden Verletzung, so dass ein Verband sich erübrigen kann. Leucen Brand- und Wundgel wird bei leichten Verbrennungen, kleinen Hautverletzungen, Schürfwunden, kleinem Sonnenbrand und Insektenstichen angewendet.
 
Was sollte dabei beachtet werden?
Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden, sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (Gefahr von Wundstarrkrampf). Bleibt der Umfang einer Wunde während einiger Zeit unverändert gross oder verheilt die Wunde nicht innerhalb von 10-14 Tagen, ist ebenfalls ein Arztbesuch erforderlich. Wenn die Wundränder stark gerötet sind, die Wunde plötzlich anschwillt, stark schmerzhaft ist oder sich das Allgemeinbefinden verschlechtert (Fieber), ist unverzüglich ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren (Gefahr einer Blutvergiftung).
 

Wann darf Leucen Brand- und Wundgel nicht angewendet werden?

Wenn eine Überempfindlichkeit gegenüber einem Wirkstoff besteht darf Leucen Brand- und Wundgel nicht angewendet werden. Nicht grossflächig anwenden.
 

Darf Leucen Brand- und Wundgel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
 

Wie verwenden Sie Leucen Brand- und Wundgel?

Die Anwendung und Sicherheit vonLeucenBrandundWundgelbei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Leucen Brand- und Wundgel wird in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen vorsichtig eingerieben. Bei Abklingen der schmerzlindernden und kühlenden Wirkung wird die Anwendung wiederholt.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
 

Welche Nebenwirkungen kann Leucen Brand-und Wundgel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Leucen Brand- und Wundgel auftreten: Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
 

Was ist ferner zu beachten?

Arzneimittel nicht in Reichweite von Kindern und bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
 

Was ist in Leucen Brand- und Wundgel enthalten?

1 g Gel enthält:
Cetylpyridiniumchlorid 0,3 mg, Allantoin 3 mg, Dexpanthenol 25 mg, Lidocainhydrochlorid 25 mg sowie Hilfsstoffe.
 

Wo erhalten Sie Leucen Brand- und Wundgel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 g.
 

Zulassungsnummer

47737 (Swissmedic)
 

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452Ittingen
 

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

 
PIO60015/08.10