Nervoheel N, Tabletten

Wann wird Nervoheel N angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Nervoheel N bei nervösen Schlafstörungen und Schlaflosigkeit angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf
den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Nervoheel N gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Nervoheel N nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegenüber einem oder mehreren der Bestandteile des Arzneimittels darf Nervoheel N nicht eingenommen werden.
Bitte nehmen Sie Nervoheel N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn
Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
§an anderen Krankheiten leiden,
§Allergien haben oder
§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Nervoheel N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Nervoheel N?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 3-mal täglich eine Tablette unter der Zunge zergehen lassen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Nervoheel N haben?

Keine Angabe (Häufigkeit unbekannt): gastrointestinale Beschwerden wie z. B. Übelkeit, Durchfall, Blähbauch und Blähungen oder allergische Hautreaktionen wie z. B. Ausschlag, Juckreiz oder Schwellungen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Nervoheel N ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 30°C lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Nervoheel N enthalten?

1 Tablette à 301,5 mg enthält:
Wirkstoffe
Acidum phosphoricum (HAB) D4 (HAB SV) 60 mg
Kalium bromatum (HAB) D4 30 mg
Sepia officinalis (HAB) D4 60 mg
Strychnos ignatii (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.8) 60 mg
Zincum isovalerianicum (HAB) D4 30 mg
Hilfsstoffe
Lactose-Monohydrat 300,0 mg, Magnesiumstearat

Wo erhalten Sie Nervoheel N? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 250 Tabletten.

Herstellerin

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Zulassungsnummer

48571 (Swissmedic)

Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.