Lyman 50'000 Emgel

Was ist Lyman 50’000 Emgel und wann wird es angewendet?

Lyman50’000Emgel ist eine Kombination von50’000U.I. Heparin mit Allantoin und Dexpanthenol.
Die beiden Komponenten Allantoin und Dexpanthenol beschleunigen die Durchschleusung von Heparin durch die Haut.
·Das im Präparat enthaltene Heparin wirkt der Blutgerinnung entgegen und entfaltet entzündungshemmende, schmerzlindernde und abschwellende Wirkungen. Zudem verbessert Heparin bei äusserlicher Anwendung die Durchblutung.
·Allantoin regt das Zellwachstum in den unter der Haut liegenden Bindegewebsschichten und den Abtransport von Stoffwechselprodukten an und trägt zu einer wesentlichen Verbesserung der Aufnahme von Heparin bei.
·Dexpanthenol wird in der Haut in das Vitamin Pantothensäure umgewandelt, welches für die normale Funktion des Gewebes sorgt. Dexpanthenol schützt und pflegt die Haut.
Lyman50’000Emgel wird angewendet bei:
·Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern wie Schmerzen, Schweregefühl, geschwollene Beine (Stauungsödeme);
·Stumpfe Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Zerrungen mit Blutergüssen und Schwellungen.
·Schmerzen der Muskeln und Sehnen;
·Auflockerung harter Narben, Narbenpflege, kosmetische Verbesserung der Narben.
Auf ärztliche Verschreibung kann Lyman50’000Emgel auch bei (oberflächlichen) Venenentzündungen, zur Nachbehandlung von Verödungen sowie unterstützend bei Venenthrombosen angewendet werden.
 

Was sollte dazu beachtet werden?

Befolgen Sie die Ratschläge Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin, die über die eigentlichen Dosierungsempfehlungen hinausgehen, z. B. Gymnastik oder das Tragen von Stützstrümpfen.
 

Wann darf Lyman 50’000 Emgel nicht angewendet werden?

Bei bekannter Heparin induzierter/assoziierter Thrombozytopenie (HIT, durch Heparin ausgelöster Mangel an Blutplättchen) darf Lyman50’000Emgel nicht angewendet werden.
Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Heparin oder einen der anderen Inhaltsstoffe.
 

Wie verwenden Sie Lyman 50’000 Emgel?

Erwachsene:2 – 3mal täglich einen ca. 5 cm langen Emulsionsgel-Strang auf die erkrankten Stellen sowie auf die umgebenden Hautpartien auftragen und leicht einreiben. Nur auf intakter Haut, nicht auf Schleimhäuten anwenden. Bei den BeinenMassagerichtung von unten nach oben.
Bei Venenentzündungen das Emulsionsgel nicht einreiben, sondern messerrückendick auftragen und Verband anlegen.
Diese Art der Anwendung ist für Kinder nicht geeignet, da insbesondere beim Kleinkind aufgrund der abdichtenden Wirkung des Verbandes eine vermehrte Wirkstoffaufnahme durch die Haut nicht ausgeschlossen werden kann. Die Anwendung und Sicherheit von Lyman50’000Emgel bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder derÄrztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
 

Welche Nebenwirkungen kann Lyman 50’000 Emgel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lyman50’000Emgel auftreten:
In seltenen Fällen kann bei überempfindlichen Patienten eine Allergie entstehen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
 

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) lagern. Für Kinderhand unerreichbar aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit«EXP»bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
 

Wo erhalten Sie Lyman 50’000 Emgel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Es sind Tuben zu 40 g und 100 g Lyman50’000Emgel erhältlich.
 

Zulassungsnummer

52‘854 (Swissmedic)
 

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG, 4002 Basel
 

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.