Traumalix forte Gel

Was ist Traumalix forte Gel und wann wird es angewendet?

Traumalix forte Gel ist ein Arzneimittel zur äusserlichen Anwendung und hat entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften. Der Wirkstoff Etofenamat durchdringt die Haut und erreicht die erkrankten Gewebebezirke. Beim Auftragen auf die Haut entsteht anfänglich ein leichter Kühleffekt. Traumalix forte Gel wird angewendet:
·Zur Behandlung von Verstauchungen, Prellungen und Zerrungen (z.B. nach Sportverletzungen).
·Als unterstützende Massnahme zur lokalen Behandlung von rheumatischen Beschwerden des Bewegungsapparates.

Wann darf Traumalix forte Gel nicht angewendet werden?

Traumalix forte Gel darf nicht auf verletzter oder ekzematös entzündeter Haut angewendet werden. Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Etofenamat, Flufenaminsäure oder andere schmerz- und entzündungshemmende Substanzen sowie bei Überempfindlichkeit gegen den Hilfsstoff Propylenglycol darf es nicht angewendet werden.
Nicht bei Säuglingen und Kleinkindern anwenden!

Wann ist bei der Anwendung von Traumalix forte Gel Vorsicht geboten?

Traumalix forte Gel soll nicht über längere Zeit grossflächig angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung. Augen und Schleimhäute sollen mit dem Gel nicht in Berührung kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie schon ähnliche Produkte (Rheumasalben) verwendet haben und diese zu allergischen Reaktionen führten, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Traumalix forte Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Traumalix forte Gel darf während der Schwangerschaft und der Stillzeit nicht angewendet werden, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arznei-mittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Traumalix forte Gel?

Erwachsene:
Traumalix forte Gel mehrmals täglich - je nach Grösse der schmerzhaften Gebiete - einen 5-10 cm langen Strang auftragen und in die Haut einreiben. Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Wochen nicht gebessert haben.
Kinder:
Die Anwendung und Sicherheit von Traumalix forte Gel bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht systematisch geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Traumalix forte Gel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Traumalix forte Gel auftreten:
In seltenen Fällen können lokale allergische Reaktionen wie z. B. Rötungen, Hautausschlag auftreten, die sich nach Absetzen des Präparates normalerweise rasch zurückbilden. Andernfalls ist der Arzt bzw. die Ärztin zu kontaktieren.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführlichen Fachinformationen.

Was ist in Traumalix forte Gel enthalten?

1 g Traumalix forte Gel enthält:
Wirkstoff: 100 mg Etofenamat.
Hilfsstoffe: Macrogolum 400, Propylenglycol und weitere Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Traumalix forte Gel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
Tuben 40 g und 100 g.

Zulassungsnummer

53‘911 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG, 4002 Basel

Diese Packungsbeilage wurde im April 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.