Dexeryl® Creme

Was ist Dexeryl und wann wird es angewendet?

Dexeryl ist eine lindernde und feuchtigkeitsspendende Creme, die trockene Haut bekämpft und sie geschmeidig macht.
Die Wirkstoffe von Dexeryl Creme sind Glycerin, Vaseline und Paraffinöl.
Dexeryl Creme erhöht aufgrund von Glycerin den Feuchtigkeitsgehalt der Haut und baut aufgrund von Vaseline und Paraffinöl die Schutzfunktion der Haut wieder auf. Dexeryl Creme stellt so den Feuchtigkeitsgehalt und die Schutzfunktion der Haut wieder her und reduziert Hautirritationen, Juckreiz und Kratzen.
Dexeryl Creme wird zur Behandlung trockener Haut bei gewissen Dermatosen (Hauterkrankungen), zum Beispiel bei Ichthyose (trockene, a bschuppende Haut), eingesetzt.

Wann darf Dexeryl Creme nicht angewendet werden?

Dexeryl Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Dexeryl Creme sind.

Wann ist bei der Anwendung von Dexeryl Creme Vorsicht geboten?

Es wird empfohlen, Dexeryl Creme nicht auf infizierten Wunden anzuwenden.
Dieses Arzneimittel enthält Propylparahydroxybenzoat und Macrogol 600 und kann allergische Reaktionen auslösen (möglicherweise ver zögert).
Nicht einnehmen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Dexeryl Creme während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Dexeryl Creme kann während der Schwangerschaft angewendet werden.
Es wird empfohlen, Dexeryl Creme während des Stillens nicht auf der Brust anzuwenden, um e ine versehentliche Einnahme von Dexeryl Creme durch das Kind zu vermeiden.

Wie verwenden Sie Dexeryl Creme?

Applikationsweg
Anwendung auf der Haut, zur äusserlichen Anwendung bestimmt.
Art der Anwendung und Dosierung
Erwachsene und Kinder: Tragen Sie die C reme zweimal täglich oder bei Bedarf öfter in dünner Schicht auf die zu behandelnden Stellen an allen betroffenen Körperteilen auf.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Dexeryl Creme haben?

Wie alle Arzneimittel kann Dexeryl Creme Nebenwirkun gen haben, die aber nicht bei jeder Person auftreten müssen.
Die bei der Behandlung von Ichthyose beobachteten Nebenwirkungen betreffen hauptsächlich die Haut (Urtikaria [Nesselsucht], Rötungen und Juckreiz) und treten gelegentlich auf (weniger als ein Patient von 100 betroffen, aber mehr als ein Patient von 1000).
Bei Verwendung des Präparates zur Pflege trockener Haut wurden auch Fälle von Ekzemen beobachtet.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die Tube von Dexeryl Creme ist gut verschlossen in der Originalverpackung und für Kinder unerreichbar bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.
Dauer der Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen: 1 Monat.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker o der Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Dexeryl Creme enthalten?

100 g Dexeryl Creme enthält als Wirkstoffe 15,0 g Glycerin, 8,0 g Vaseline und 2,0 g Paraffinöl, Pr opylparahydroxybenzoat (Konservierungsmittel, E 216), Macrogol 600 sowie weitere Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Dexeryl Creme? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
T ube zu 50 g und 250 g.

Zulassungsnummer

60404 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Pierre Fabre (Suisse) SA, Allschwil.
 

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.