Diclo-Acino 140 mg/140cm2, Pflaster

Was ist Diclo-Acino Pflaster und wann wird es angewendet?

Diclo-Acino 140 mg/140cm2 ist ein selbsthaftendes Pflaster, es enthält als Wirksubstanz Diclofenac, eine Substanz mit schmerzlindernden und entzündungshemmenden Eigenschaften.
Diclo-Acino Pflaster wird für die lokale Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen als Folge von Verstauchungen, Verrenkungen, Prellungen und Zerrungen verwendet.

Wann darf Diclo-Acino Pflaster nicht angewendet werden?

Diclo-Acino Pflaster darf nicht angewendet werden:
bei einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung (siehe «Was ist in Diclo-Acino Pflaster enthalten?»)
bei Überempfindlichkeit gegenüber anderen schmerz- und entzündungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Acetylsalicylsäure).
Diclo-Acino Pflaster darf nicht auf offenen Wunden (z.B. Hautschürfungen, Schnittwunden, usw.) oder auf ekzematöser Haut angewendet werden.

Darf Diclo-Acino Pflaster während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Vorsichtshalber sollten Sie Diclo-Acino Pflaster während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verwenden, es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verordnung. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Diclo-Acino Pflaster nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Diclo-Acino Pflaster?

2 mal täglich, morgens und abends, wird 1 selbsthaftendes Pflaster auf die zu behandelnde Hautstelle appliziert.
Vor der Anwendung die durchsichtige Folie, welche die gallertartige Oberfläche schützt, entfernen.
Die Behandlungsdauer sollte nicht länger als 14 Tage betragen.
Kinder
Die Anwendung von Diclo-Acino Pflaster bei Kindern ist bisher nicht systematisch geprüft worden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Diclo-Acino Pflaster haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Diclo-Acino Pflaster auftreten:
Bei empfindlichen Patienten können Juckreiz, Rötungen, Schwellungen oder Bläschenbildung an der behandelten Stelle auftreten. Sehr selten sind starker Hautausschlag, allergische Reaktionen wie keuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder Schwellungen im Gesicht, verstärkte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht beobachtet worden.
Falls eine der nachfolgenden Nebenwirkungen auftritt, beenden Sie die Behandlung mit Diclo-Acino Pflaster und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin: starker Hautausschlag, keuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder Schwellung im Gesicht.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach dem ersten Öffnen des Umschlages sind die Pflaster innerhalb von 3 Monaten zu verwenden. Nach dem Aufschneiden soll der Umschlag wieder verschlossen werden, sodass die Pflaster ihre Feuchtigkeit beibehalten.
Nicht über 25 °C lagern.
Nicht einfrieren und nicht im Kühlschrank lagern.
Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Diclo-Acino Pflaster enthalten?

Wirkstoff: 140 mg Diclofenac-Natrium pro 14 g entsprechend einer Konzentration von 1% Diclofenac-Natrium.
Hilfsstoffe: Propylenglycol, Antioxidantien: Natriumsulfit (E 221), Butylhydroxytoluen (E 321), Aromatica, weitere Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Diclo-Acino Pflaster? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Diclo-Acino 140 mg/140cm2
Packungen zu 2, 5 und 10 Pflastern.

Zulassungsnummer

62770 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Acino Pharma AG, Liesberg

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.