Enstilar® SchaumWas ist Enstilar® Schaum und wann wird es angewendet?Enstilar® wird bei Psoriasis vulgaris (Schuppenflechte) bei Erwachsenen angewendet und darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Enstilar® enthält als Wirkstoffe Calcipotriol, welches in seiner Wirkung und seinem chemischen Aufbau Ähnlichkeit mit dem Vitamin D3 aufweist, und Betamethason (als Dipropionat), ein lokal verwendetes Kortikosteroid.
Wann darf Enstilar® Schaum nicht angewendet werden?Wenn Sie auf einen der Wirkstoffe oder einen oder mehrere Hilfsstoffe empfindlich (allergisch) reagieren, sollten Sie Enstilar® nicht anwenden und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren.
Enstilar® darf nicht im Gesicht und insbesondere nicht in der Nähe der Augen angewendet werden.
Enstilar® darf nicht unter luftdichten Verbänden angewendet werden.
Aufgrund des enthaltenen Calcipotriols darf Enstilar® nicht verwendet werden, wenn Sie an einer bekannten Störung des Kalziumstoffwechsels leiden.
Enstilar® darf bei folgenden Formen der Psoriasis nicht angewendet werden: psoriatische Rothäutigkeit (erythrodermische Psoriasis), pustelförmige Schuppenflechte (pustulöse Psoriasis), ausschlagartige Schuppenflechte mit zahlreichen kleinfleckigen Hautveränderungen (Psoriasis guttata).
Aufgrund des enthaltenen Kortikosteroids darf Enstilar® nicht angewendet werden bei Hautinfektionen durch Viren (z.B. Fieberblasen, Windpocken), Bakterien, Parasiten (z.B. Krätze) und Pilzen (z.B. Fusspilz, Ringelflechte) sowie bei Hauterkrankungen als Folge von Tuberkulose oder Syphilis, Hautentzündungen in der Umgebung des Mundes (periorale Dermatitis), Ichthyose (trockene Haut mit „Fischschuppen“), Akne, bei Rotfinne (Rosazea; starke Rötung der Gesichtshaut), Hautgeschwüren, Wunden sowie Juckreiz im Bereich der Geschlechtsorgane und des Darmausganges.
Ebenso sollte Enstilar® wegen des enthaltenen Kortikosteroids bei dünner Haut, Dehnungsstreifen, erhöhter Brüchigkeit der Hautgefässe sowie bei Psoriasis in der Genital- und Afterregion nicht angewendet werden.
Patienten mit starker Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion dürfen Enstilar® nicht anwenden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie an Leber- oder Nierenerkrankungen leiden.
Enstilar® darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Darf Enstilar® Schaum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Enstilar® sollte während der Schwangerschaft und der Stillzeit, ausser auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung, nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind, stillen, oder eine Schwangerschaft planen, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Wenn Sie stillen, darf Enstilar® nicht auf den Brüsten angewendet werden (siehe auch Wie verwenden Sie Enstilar® Schaum).
Wie verwenden Sie Enstilar® Schaum?Enstilar® sollte 1x täglich über einen Zeitraum von bis zu maximal 4 Wochen auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden.
Die tägliche Maximaldosis sollte 15 g nicht überschreiten und die Maximaldosis pro Woche sollte 100 g nicht überschreiten (z.B. sollte eine 60 g Dose für mindestens 4 Tage reichen). Insgesamt sollte nicht mehr als 30% der gesamten Körperoberfläche mit Enstilar® behandelt werden.
Werden gleichzeitig andere Calcipotriol-haltige Arzneimittel verwendet, sollte die totale wöchentliche Dosis aller Calcipotriol-haltiger Arzneimittel, einschliesslich Enstilar®, 100 g nicht übersteigen. Kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie mehr als 100 g Enstilar® in einer Woche verwendet haben.
Wenden Sie Enstilar® nicht unter einem luftdichten Verband an.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Gebrauchsanweisung:
1. Schütteln Sie die Dose vor Gebrauch.
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2. Halten Sie die Dose zum Sprühen des Arzneimittels mindestens 3 cm von der Haut entfernt. Enstilar® Schaum ist hochentzündlich. Während und kurz nach der Anwendung von Enstilar® darf nicht geraucht werden und die Nähe von offenen Flammen und Hitze ist zu meiden.
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3. Zum Sprühen kann die Dose in jede beliebige Richtung gehalten werden ausser waagrecht.
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4. Reiben Sie den Schaum sanft in die betroffenen Hautregionen ein.
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5. Nach der Anwendung verschliessen sie die Dose mit dem Deckel wieder, um eine versehentliche Betätigung bei Nichtgebrauch zu verhindern.
6. Waschen Sie sich nach der Anwendung von Enstilar® gründlich die Hände (ausser sie benutzen den Schaum für die Behandlung Ihrer Hände). Dies verhindert ein unbeabsichtigtes Verteilen des Schaums auf andere Stellen Ihres Körpers (vor allem das Gesicht, Mund und Augen).
Beachten Sie ausserdem folgende Informationen für die ordnungsgemässe Anwendung:
Benutzen Sie Enstilar® nicht auf Hautstellen, welche nicht von Psoriasis betroffen sind. Falls Enstilar® aus Versehen an Augen, Mund, Geschlechtsorgane oder Brüste (falls Sie stillen) gelangt, waschen oder spülen Sie die betroffenen Körperstellen ab. Verwenden Sie an den behandelten Hautflächen keine Verbände; entsprechende Stellen sollten nicht eng umwickelt oder abgedeckt werden. Um einen optimalen Effekt zu erzielen, ist es nicht empfohlen unmittelbar nach dem Aufsprühen des Schaums zu duschen oder zu baden.
Ersetzen sie eine vergessene Anwendung nachträglich nicht durch die Verwendung der doppelten Menge. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Das Beenden der Behandlung sollte unter Anweisung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin erfolgen. Unter Umständen ist es erforderlich, das Arzneimittel stufenweise abzusetzen, vor allem nach länger andauernder Anwendung.
Welche Nebenwirkungen kann Enstilar® Schaum haben?Bei der Anwendung von Enstilar® können gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Personen) folgende Nebenwirkungen auftreten:
-Überempfindlichkeitsreaktionen (Symptome können Hautausschlag und Schwellungen der Haut, Gesicht, oder Mund beinhalten). Es können schwerwiegende allergische Reaktionen mit Symptomen wie Schwellung der Lippen und Zunge und Atembeschwerden auftreten. In diesem Fall ist die Behandlung sofort abzubrechen und der Arzt/ die Ärztin zu konsultieren.
-Verschlimmerung der Psoriasis, Anstieg der Kalziumkonzentration im Blut
-Hautirritationen (einschliesslich Schmerzen, Juckreiz, Brennen, Stechen und/oder Rötung der Haut im Anwendungsbereich)
-Entzündung der Haarwurzeln (Follikulitis) und Entfärbung der Haut (Depigmentierung)
Bei der Anwendung der Wirkstoffe von Enstilar®, Betamethason und Calcipotriol, sind zudem nachfolgende Nebenwirkungen aufgetreten:
-Allergische Reaktionen mit Anschwellung der Gesichtshaut oder anderer Körperteile (z.B. Hände, Füsse); ein Anschwellen von Mund und/oder Rachen und Atembeschwerden können ebenfalls auftreten
-Erhöhung der Kalziumkonzentration im Blut oder Urin (Symptomen: erhöhte Urinausscheidung, Verstopfung, Muskelschwäche und Verwirrtheit); die Kalziumkonzentration normalisiert sich nach Behandlungsabbruch
-Störung der normalen Nebennierenfunktion (Symptome: Müdigkeit, Verstimmung, Ängstlichkeit)
-Verschwommene Sicht, Beeinträchtigung der Nachtsicht, Lichtempfindlichkeit (mögliche Anzeichen eines Katarakts)
-Augenschmerzen, rote Augen, verminderte oder verschwommene Sicht (mögliches Anzeichen eines erhöhten Augeninnendrucks)
-Infektionen aufgrund einer Schwächung des Immunsystems
-Pustelförmige Schuppenflechte (Psoriasis mit gelblichen Pusteln)
-Schwankungen der Blutzuckerwerte
Falls eine der oben genannten Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, brechen Sie die Anwendung von Enstilar® ab und kontaktieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Folgende weitere Nebenwirkungen können aufgrund des enthaltenen Kortikosteroids Betamethason ebenfalls auftreten:
-Dünnerwerden der Haut
-Dehnungsstreifen
-Erweiterung kleiner oberflächlicher Hautgefässe
-Veränderungen im Haarwachstum
-Hautentzündungen in der Umgebung des Mundes (periorale Dermatitis)
-Verschlimmerung der Psoriasis
-Lichtempfindlichkeit mit Hautausschlag
-Juckender Hautausschlag (Ekzem)
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?Enstilar® darf nicht gleichzeitig mit salicylsäurehaltigen Salben, Crèmes oder Lösungen aufgetragen werden, da ein Wirkstoff von Enstilar®, Calcipotriol, durch Salicylsäure rasch inaktiviert wird. Der zweite Wirkstoff von Enstilar®, Betamethason, ist durch die Inaktivierung nicht betroffen. Da die Salicylsäure nicht absorbiert wird und einige Stunden auf der Hautoberfläche bleibt, kann auch eine zeitlich versetzte Anwendung von Enstilar® in der Wirkung vermindert sein.
Vermeiden Sie nach dem Auftragen des Schaums Kontakt mit Textilien, auf denen bei Kontakt mit fettigen Stoffen leicht Flecken hinterlassen werden (z.B. Seide).
Warnhinweis: Der Inhalt der Sprühdose ist hochentzündlich und steht unter Druck. Explosionsgefahr bei Erhitzung. Die Dose darf nicht eingestochen oder verbrannt werden, auch nicht nach Gebrauch. Nicht gegen Flammen oder glühende Gegenstände sprühen. Von Funken und offenen Flammen fernhalten. Bei Gebrauch nicht rauchen.
Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Gut verschlossen bei 15-30°C lagern. Vor Sonnenlicht schützen und nicht Temperaturen über 50°C aussetzen.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden. Angebrochene Packungen sind während 6 Monaten haltbar. Verfallene Arzneimittel sollten zur Entsorgung in die Apotheke gebracht werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Wo erhalten Sie Enstilar® Schaum? Welche Packungen sind erhältlich?Enstilar® Schaum erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Kartons mit 1 oder 2 Sprühdosen (60 g, 2x 60 g).
Zulassungsnummer65893 (Swissmedic)
ZulassungsinhaberinLEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd., Regensdorf ZH
Diese Packungsbeilage wurde im April 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. |