Gemmo® Schlaf & Beruhigung, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

Wann wird Gemmo® Schlaf & Beruhigung angewendet?

Gemäss dem Therapieprinzip der Gemmotherapie wird Gemmo® Schlaf & Beruhigung bei Ein- und Durchschlafbeschwerden, innerer Unruhe und Ängstlichkeit angewendet. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien der Gemmotherapie.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Anhalten der Beschwerden nach zweiwöchiger Einnahme oder bei akuter Verschlimmerung der Symptome soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Wann darf Gemmo® Schlaf & Beruhigung nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Gemmo® Schlaf & Beruhigung darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (siehe „Was ist in Gemmo® Schlaf & Beruhigung enthalten?“).
Dieses Arzneimittel enthält 49 mg Alkohol (Ethanol) pro Sprühstoss à 0.14 ml entsprechend 350 mg/ml (35 % m/V Ethanol). Die Menge in 3 Sprühstössen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 4 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Bei Kindern unter 6 Jahren soll Gemmo® Schlaf & Beruhigung nicht angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf Gemmo® Schlaf & Beruhigung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Gemmo® Schlaf & Beruhigung?

Bei Ein- und Durchschlafbeschwerden:
Erwachsene ab 18 Jahre: abends 1 Stunde vor dem Zubettgehen 3 Sprühstösse direkt auf die
Mundschleimhaut sprühen.
Kinder und Jugendliche ab 6 Jahre: abends 1 Stunde vor dem Zubettgehen 1 bis 2 Sprühstösse
direkt auf die Mundschleimhaut sprühen.
Bei innerer Unruhe und Ängstlichkeit:
Erwachsene ab 18 Jahre: Bis zu 3-mal täglich 3 Sprühstösse direkt auf die Mundschleimhaut sprühen.
Kinder und Jugendliche ab 6 Jahre: Bis zu 3-mal täglich 1-2 Sprühstösse direkt auf die Mundschleimhaut sprühen.
Bei Kindern unter 6 Jahren soll Gemmo® Schlaf & Beruhigung nicht angewendet werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten oder mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Gemmo® Schlaf & Beruhigung haben?

Bei der Anwendung von Gemmo® Schlaf & Beruhigung kann aufgrund des Alkoholgehaltes ein leichtes Brennen im Mund und Hals auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wo erhalten Sie Gemmo® Schlaf & Beruhigung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 30 ml.

Herstellerin

Spagyros AG, 3076 Worb

Zulassungsnummer

67986 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Spagyros AG, 3076 Worb

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.