Wegovy® Multi FixDose

Was ist Wegovy® Multi FixDose und wann wird es angewendet?

Wegovy® Multi FixDose ist ein Arzneimittel zur Gewichtsabnahme und Beibehaltung des Gewichts mit dem Wirkstoff Semaglutide. Es ähnelt einem natürlichen Hormon namens Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), das nach einer Mahlzeit aus dem Darm freigesetzt wird. Wegovy® Multi FixDose wirkt auf Rezeptoren im Gehirn, die Ihren Appetit zügeln. Dadurch fühlen Sie sich gesättigter und verspüren weniger Heisshunger. Dies trägt dazu bei, dass Sie weniger essen und an Gewicht abnehmen können.
Wegovy® Multi FixDose wird auf ärztliche Verschreibung zur Gewichtsabnahme und Beibehaltung des Gewichts zusätzlich zu Diät und körperlicher Aktivität bei Erwachsenen angewendet, bei einem:
• BMI von 30 kg/m² oder mehr (Fettleibigkeit) oder
• BMI von 27 kg/m² und unter 30 kg/m² (Übergewicht) und gewichtsbedingte Erkrankungen.
Der BMI (Body-Mass-Index oder Körpermassenindex) ist ein Messwert für das Verhältnis von Gewicht zur Körpergrösse.

Wann darf Wegovy® Multi FixDose nicht angewendet werden?

Wenn Sie allergisch gegen Semaglutide oder einen der in Abschnitt „Was ist in Wegovy® Multi FixDose enthalten?» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Darf Wegovy® Multi FixDose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Dieses Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da nicht bekannt ist, ob es Ihrem ungeborenen Kind schaden kann. Aus diesem Grund wird während der Anwendung dieses Arzneimittels empfohlen, ein Verhütungsmittel anzuwenden. Wenn Sie schwanger werden möchten, sollten Sie dieses Arzneimittel mindestens zwei Monate vorher absetzen. Wenn Sie schwanger sind oder während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger werden, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat, weil dann Ihre Behandlung abgesetzt werden muss.
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht in der Stillzeit an, da nicht bekannt ist, ob es in die Muttermilch übergeht.

Wie verwenden Sie Wegovy®Multi FixDose?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. bei Ihrer Ärztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt 2.4 mg einmal wöchentlich.
Ihre Behandlung beginnt mit einer niedrigen Dosis, die im Verlauf von 16 Behandlungswochen nach und nach erhöht wird.
·Bei Ihrer ersten Anwendung von Wegovy® Multi FixDose beträgt die Anfangsdosis 0,25 mg Semaglutide einmal wöchentlich.
·Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie anweisen, Ihre Dosis alle 4 Wochen nach und nach zu steigern, bis Sie die empfohlene Dosis von 2.4 mg einmal wöchentlich erreicht haben.
·Die Dosis darf nach dem Erreichen der empfohlenen Dosis von 2.4 mg nicht weiter gesteigert werden.
Sie werden angewiesen, nach der folgenden Tabelle vorzugehen.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihre Behandlung regelmässig überprüfen. Falls Sie nach 28 Wochen nicht mindestens 5% ihres ursprünglichen Körpergewichts verloren haben, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheiden, ob die Behandlung weitergeführt werden kann.
Wegovy® Multi FixDose wird unter die Haut gespritzt (subkutan injiziert). Spritzen Sie das Arzneimittel nicht in eine Vene oder einen Muskel.
·Die am besten geeigneten Stellen für die Injektion sind die Vorderseite des Oberarms, des Oberschenkels oder der Bauch.
·Fragen Sie vor der ersten Anwendung des Pens Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wie Sie ihn richtig anwenden.
Eine genaue Anleitung finden Sie auf der Rückseite dieser Patienteninformation.
·Mischen Sie Wegovy® Multi FixDose nicht mit anderen Arzneimittel, die Sie ebenfalls spritzen (z. B. Insuline).
·Wenden Sie dieses Arzneimittel einmal wöchentlich, wenn möglich immer am selben Wochentag, an.
·Sie können sich die Injektion zu jeder beliebigen Tageszeit und unabhängig von den Mahlzeiten geben.
Falls nötig, können Sie den Wochentag Ihrer wöchentlichen Injektion dieses Arzneimittels ändern, solange seit Ihrer letzten Injektion mindestens 3 Tage vergangen sind. Nachdem Sie einen neuen Anwendungstag gewählt haben, fahren Sie im wöchentlichen Turnus fort.
Wenn Sie eine grössere Menge von Wegovy® Multi FixDose angewendet haben, als Sie sollten
Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin. Es könnten Nebenwirkungen wie z. B. Übelkeit auftreten.
Wenn Sie die Anwendung von Wegovy® Multi FixDose vergessen haben
Wenn Sie eine Injektion vergessen haben und:
·der ausgelassene Zeitpunkt höchstens 5 Tage her ist, wenden Sie Wegovy® Multi FixDose an, sobald es Ihnen einfällt. Spritzen Sie dann die nächste Dosis wie üblich am geplanten Wochentag.
·der ausgelassene Zeitpunkt länger als 5 Tage zurückliegt, überspringen Sie die ausgelassene Dosis. Spritzen Sie dann die nächste Dosis wie üblich am nächsten geplanten Wochentag. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Brechen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin ab.
Die Anwendung und Sicherheit von Wegovy® Multi FixDose bei Kindern unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Wegovy® Multi FixDose haben?

Schwerwiegende Nebenwirkungen
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
·Komplikationen bei diabetischer Augenerkrankung (Retinopathie). Wenn Sie Diabetes haben, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie während der Behandlung mit diesem Arzneimittel Augenprobleme wie z. B. Sehstörungen bekommen.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
·Bauchspeicheldrüsenentzündung (akute Pankreatitis). Anzeichen einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse sind schwere und langanhaltende Bauchschmerzen, die in den Rücken ausstrahlen können. Wenn Sie solche Symptome haben, suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf.
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Behandelten)
·Schwere allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen). Sie müssen unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch nehmen und umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie Symptome wie z. B. Probleme bei der Atmung, Anschwellen des Gesichts und des Rachens, Keuchen, beschleunigten Herzschlag, blasse und kalte Haut, Schwindel oder ein Schwächegefühl bekommen.
Weitere Nebenwirkungen
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
·Kopfschmerzen
·Übelkeit
·Erbrechen
·Durchfall
·Verstopfung
·Magenschmerzen
·Schwächegewühl oder Müdigkeit
Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
·Schwindelgefühl
·Magenbeschwerden oder -verstimmung
·Aufstossen
·Blähungen
·aufgeblähter Bauch
·Magenschleimhautentzündung (Gastritis) – Anzeichen sind Magenschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen
·Magenbrennen, auch gastroösophageale Refluxkrankheit genannt
·Gallensteine
·Haarausfall
·Hautreaktionen an der Injektionsstelle
·Unterzuckerung (Hypoglykämie) bei Patienten mit Diabetes.
Die Warnzeichen einer Unterzuckerung können plötzlich auftreten. Zu ihnen können gehören: kalter Schweiss, kühle blasse Haut, Kopfschmerzen, schneller Herzschlag, Übelkeit (Nausea) oder starkes Hungergefühl, Sehstörungen, Müdigkeit oder Schwäche, Nervosität, Ängstlichkeit oder Verwirrung, Konzentrationsschwierigkeiten oder Zittern.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, wie Sie Unterzuckerungen behandeln und was Sie tun müssen, wenn Sie diese Warnzeichen bemerken.
Das Auftreten einer Unterzuckerung ist wahrscheinlicher, wenn Sie zusätzlich einen Sulfonylharnstoff einnehmen oder Insulin anwenden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird möglicherweise Ihre Dosis Ihrer bisherigen Arzneimittel reduzieren, bevor Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
·schneller Herzschlag (Herzrasen)
·Erhöhung der Werte von Pankreasenzymen (wie Lipase und Amylase) wird in Bluttests festgestellt.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Wegovy® Multi FixDose kann ausserhalb des Kühlschranks bis zu 42 Tagen (6 Wochen) bei einer Temperatur unter 30 °C oder im Kühlschrank (2–8 °C),vom Kühlelement ferngehalten gelagert werden. Wegovy® Multi FixDose muss vor übermässiger Hitze geschützt werden.
Lagerungshinweis
Im Kühlschrank (2-8°C) lagern. Nicht einfrieren. Vom Kühlelement fernhalten.
Lassen Sie die Verschlusskappe auf dem Pen, wenn er nicht benutzt wird, um ihn vor Licht zu schützen.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn die Lösung nicht klar und farblos ist.
Weitere Hinweise
Nach der Anwendung entsorgen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Wegovy® Multi FixDose? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Jeder Wegovy® Multi FixDose Pen enthält 4 Dosen. Jede Packung der einzelnen Dosisstärken von Wegovy® Multi FixDose enthält 1 Fertigpen sowie 4 NovoFine® Plus Einwegnadeln
Wegovy® Multi FixDose 0.25 mg (B)
1 Fertigpen zu 1.5 ml.
Wegovy® Multi FixDose 0.5 mg (B)
1 Fertigpen zu 1.5 ml.
Wegovy® Multi FixDose 1 mg (B)
1 Fertigpen zu 3 ml.
Wegovy® Multi FixDose 1.7 mg (B)
1 Fertigpen zu 3 ml.
Wegovy® Multi FixDose 2.4 mg (B)
1 Fertigpen zu 3 ml.

Zulassungsnummer

68798 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

Novo Nordisk Pharma AG, Kloten
Domizil: Zürich