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Information for professionals Zeller Balsam Salbe Max Zeller Söhne AG ZusammensetzungWirkstoff: Zellerbalsam (Flüssigextrakt (1:12) aus Benzoe, Tolubalsam, Myrrhe, Weihrauch, Klatschmohnblüte, Wermutkraut, Schafgarbenkraut, Guajakholz und Tormentillwurzel), Perubalsam, Kampfer, Zinkoxid, Lärchenterpentin. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit1 Gramm Salbe enthält 50 mg Zellerbalsam (Flüssigextrakt (1:12) aus Benzoe, Tolubalsam, Myrrhe, Weihrauch, Klatschmohnblüte, Wermutkraut, Schafgarbenkraut, Guajakholz und Tormentillwurzel), Auszugsmittel Alkohol 43% m/m, 23 mg Perubalsam, 10 mg Kampfer, 31 mg Zinkoxid, 13 mg Lärchenterpentin. Indikationen/AnwendungsmöglichkeitenZur symptomatischen Behandlung von Schürf- und Quetschwunden, Hautrissen an den Händen, oberflächlichen Verbrennungs- und Verbrühungswunden kleineren Umfanges, Brandblasen, Insektenstichen und Wolf. Dosierung/AnwendungErwachsene: Die Salbe bis dreimal täglich in dünner Schicht auf die verletzte oder erkrankte Hautstelle auftragen. KontraindikationenZeller Balsam, Salbe darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der verwendeten Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Warnhinweise und VorsichtsmassnahmenBei Wunden oder Hautaffektionen mit starker Entzündung, deren Verlauf chronisch ist, soll der Arzt oder die Ärztin konsultiert werden. InteraktionenMögliche Interaktionen von Zeller Balsam, Salbe mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht. Schwangerschaft/StillzeitEs gibt keine hinreichend Daten zur Anwendung bei Schwangeren. Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von MaschinenEs wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt. Unerwünschte WirkungenHaut: allergische Reaktionen (Hautrötung, Juckreiz), Häufigkeit unbekannt. ÜberdosierungBei bestimmungsgemässer Anwendung zur äusserlichen Anwendung ist nicht mit Überdosierungserscheinungen zu rechnen. Eigenschaften/WirkungenATC-Code: D03AX PharmakokinetikEs liegen keine Daten zur Pharmakokinetik vor. Präklinische DatenEs liegen keine regulatorischen präklinischen Studien oder Daten vor, insbesondere in den Gebieten der Mutagenität/Karzinogenität und Reproduktionstoxizität. Es sind keine für die Anwendung sicherheitsrelevanten präparat-spezifischen Daten bekannt. Sonstige HinweiseInkompatibilitäten Zulassungsnummer09439 (Swissmedic). PackungenTuben zu 30 g und 50 g (D) ZulassungsinhaberinMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn. Stand der InformationJuli 2014. |