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Information for professionals Rhinocure Simplex Actipharm SA AMZVZusammensetzungWirkstoffe: Benzethonii chloridum, Natrii chloridum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit1 g Lösung enthält: Benzethonii chloridum 0,05 mg, Natrii chloridum 9 mg. Indikationen/AnwendungsmöglichkeitenRhinocure Simplex ist für die lokale Behandlung von Entzündungen der Nasenschleimhaut bestimmt, zum Befeuchten der trockenen Nasenschleimhaut, zum Reinigen der Nasenhöhlen und bei Rhinitis mit Borkenbildung. Dosierung/AnwendungDie Anwendung von Rhinocure Simplex kann mit dem Microdoseur-Flakon als Sprühstösse oder mit einem Aerosolgerät erfolgen. Übliche Dosierung
Aerosole
KontraindikationenÜberempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff (siehe «Zusammensetzung»). Warnhinweise und VorsichtsmassnahmenRhinocure Simplex soll ohne Anweisung des Arztes nicht länger als 1 Woche angewendet werden. InteraktionenBis jetzt wurde keine Wechselwirkung von Rhinocure Simplex mit anderen Substanzen nachgewiesen. Schwangerschaft/StillzeitEs gibt weder bei Frauen noch an Tieren kontrollierte Studien, daher darf Rhinocure Simplex in der Schwangerschaft und/oder Stillzeit nur bei absoluter Notwendigkeit angewendet werden. Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von MaschinenDiesbezügliche Studien wurden nicht durchgeführt, doch ist ein Einfluss von Rhinocure Simplex auf die Eignung zum Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen sehr unwahrscheinlich. Unerwünschte WirkungenSelten verursacht die Anwendung von Rhinocure Simplex ein meist vorübergehendes Gefühl der Reizung oder ein Brennen. Tritt eine solche Erscheinung wiederholt auf oder bleibt sie bestehen, so ist der Apotheker oder Arzt um Rat zu fragen. ÜberdosierungBis heute wurde kein Fall von Überdosierung berichtet. Eigenschaften/WirkungenATC-Code: RO1AX10 PharmakokinetikEs liegen derzeit keine Daten vor. Präklinische DatenSpezifische präklinische Daten zur Anwendung des Präparats sind nicht verfügbar. Sonstige HinweiseRhinocure Simplex darf nach dem auf dem Behälter bei «Exp» vermerkten Datum nicht mehr verwendet werden. Besondere Lagerungshinweise
Zulassungsnummer49110 (Swissmedic). ZulassungsinhaberinActipharm AG, 1205 Genève. Stand der InformationJuni 2009. |