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Consumer Informations Regenaplex Nr. 21c, Tropfen zum Einnehmen Regena AG Regenaplex Nr. 21c, Tropfen zum EinnehmenWann wird REGENAPLEX Nr. 21c angewendet?Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann REGENAPLEX Nr. 21c bei Rheuma und Arthritis angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob REGENAPLEX Nr. 21c gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf REGENAPLEX Nr. 21c nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Dieses Arzneimittel enthält 89mg Alkohol (Ethanol) pro 10 Tropfen, entsprechend 400 mg/ml (40 % m/V). Die Menge von 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Darf REGENAPLEX Nr. 21c während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie REGENAPLEX Nr. 21c?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Welche Nebenwirkungen kann REGENAPLEX Nr. 21c haben?Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie REGENAPLEX Nr. 21c ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Was ist ferner zu beachten?Haltbarkeit Wo erhalten Sie REGENAPLEX Nr. 21c? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Zulassungsnummer36590 (Swissmedic) ZulassungsinhaberinREGENA AG, Poststr. 32 – 36, 8274 Tägerwilen, Schweiz Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. |