Allvita® Knoblauch comp.

Was sind Allvita® Knoblauch comp.-Dragées und wann werden sie angewendet?

Allvita® Knoblauch comp.-Dragées enthalten Extrakt und Pulver von Knoblauch, ferner Bärlauch sowie Extrakte aus Weissdorn und dem Herzgespann. Knoblauch und Bärlauch haben sich bewährt als Naturheilmittel bei Beschwerden infolge Arteriosklerose. Sie sollen leicht erhöhte Blutfettwerte senken, was für eine antiarteriosklerotische Wirkung von Wichtigkeit ist. Ergänzt wird die Kombination durch Weissdorn- und Herzgespann-Extrakte.
 
Allvita® Knoblauch comp.-Dragées werden angewendet zur Linderung von Beschwerden infolge Arteriosklerose wie Müdigkeit, Konzentrationsmangel, Gedächtnisschwäche, Schwindelgefühl.
 
Was sollte dabei beachtet werden?
Bevor die Behandlung mit Allvita Knoblauch comp.Dragéesbegonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitssymptome nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Häufig auftretende Schwindelgefühle bedürfen grundsätzlich einer Abklärung durch den Arzt oder die Ärztin. Wenn die Beschwerden nicht innerhalb einer angemessenen Zeit nachlassen, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat fragen.
 
Einseitige Ernährung, übermässiger Fettkonsum sowie Rauchen können die Begleiterscheinungen der Arteriosklerose verstärken und sollten deshalb vermieden oder eingeschränkt werden.
 
Für Diabetikergeeignet(siehe Zusammensetzung)
 

Wann dürfen Allvita® Knoblauch comp.-Dragées nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe, insbesondere einem der verwendeten Farbstoffe (siehe Zusammensetzung).
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbsgekaufte) einnehmen.
 

Dürfen Allvita® Knoblauch comp.-Dragées während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt.
 
Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt,Apotheker oderDrogistenbzw. die Ärztin,Apothekerin oderDrogistin um Rat fragen.
 

Wie verwenden Sie Allvita® Knoblauch comp.-Dragées?

Erwachsene: 3x täglich 2-3 Dragées vor dem Essen unzerkaut schlucken.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw.der Ärztin verschriebene Dosierung. Das Präparat ist für Kinder und Jugendliche nicht geprüft und auf Grund der Indikation nicht geeignet.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
 

Welche Nebenwirkungen können Allvita® Knoblauch comp.-Dragées haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme der Allvita® Knoblauch comp.-Dragéesauftreten:Beiempfindlichen Personen können knoblauchhaltige Präparate leichte Magen-/Darm-Beschwerdenauslösen. Bei Auftreten von weiteren Überempfindlichkeitsreaktionen (Haut, Atmungsorgane) ist das Präparat nicht weiter einzunehmen und gegebenenfalls ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
 

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und vor Kindern unzugänglich aufbewahren! Behälter festverschlossen halten!
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfteerteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
 

Wo erhalten Sie Allvita® Knoblauch comp.-Dragées? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 140, 150, 390 und 420 Dragées.
 

Zulassungsnummer

47266 (Swissmedic)
 

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen
 

Diese Packungsbeilage wurde im April 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

 
PIO53000/053500/06.09