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Consumer Informations Contusin-Gel Herbamed AG Contusin-GelWas ist Contusin-Gel und wann wird es angewendet?Contusin-Gel ist ein aus natürlichen Bestandteilen (Wallwurz, Ringelblume, Arnika, Sonnenhut) bestehendes kühlendes Gel. Es wird verwendet bei stumpfen (unblutigen) Verletzungen, wie: Verstauchungen, Quetschungen, Prellungen und Zerrungen. Was sollte dazu beachtet werden?Contusin-Gel sollte bei Kleinkindern nicht angewendet werden. Wann darf Contusin-Gel nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Contusin-Gel darf nicht bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe angewendet werden (insbesondere Arnika-Allergie). Wie verwenden Sie Contusin-Gel?Contusin-Gel wird bis 5 x täglich in dünner Schicht auf die zu behandelnde Körperpartie aufgetragen und nur leicht einmassiert. Die Anwendung ist täglich zu wiederholen, keinesfalls aber länger als 6 Wochen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Contusin-Gel haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Contusin-Gel auftreten: Hautjucken, Hautrötungen. Sollten Sie solche Hautreaktionen feststellen, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Vor Kindern geschützt aufbewahren. Vor Wärme schützen. Was ist in Contusin-Gel enthalten?1 ml Gel enthält: Wo erhalten Sie Contusin-Gel? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Zulassungsnummer49623 (Swissmedic) ZulassungsinhaberinHerbamed AG, CH-9004 St.Gallen Diese Packungsbeilage wurde im November 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. |