Homéovox®, Tabletten

Wann wird Homéovox angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Homéovox bei Heiserkeit, Ermüdung der Stimmbänder (Redner, Sänger ...) und Kehlkopfentzündungen angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Homéovox gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Homeovox nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Die Symptome bei Kindern unter 6 Jahren müssen vorher ärztlich abgeklärt werden. Das Medikament sollte daher bei Kindern unter 6 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Bei hohem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eingetreten ist, suchen Sie bitte einen Arzt bzw. eine Ärztin auf.
Enthält 450 mg Saccharose und 144 mg Laktose pro Dosis (2 Tabletten). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Wenn Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, wenden Sie sich vor der Einnahme dieses Arzneimittels an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Dies kann schädlich für die Zähne sein.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Homéovox während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Homéovox?

Falls vom Arzt nicht anders verordnet: Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: Jede Stunde 2 Tabletten langsam lutschen. Je nach Besserung die Abstände zwischen den Einnahmen vergrössern. Bei Kindern lösen Sie die Tabletten bei Bedarf in etwas Wasser auf.
Die Symptome bei Kindern unter 6 Jahren müssen vorher ärztlich abgeklärt werden. Das Medikament sollte daher bei Kindern unter 6 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Homéovox haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Homéovox ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für Homéovox sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wo erhalten Sie Homéovox? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung mit 60 Tabletten.

Herstellerin

BOIRON SA – Frankreich

Zulassungsnummer

50557 (Swissmedic)

Zulassungsinhaberin

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.