Indapamid-Mepha 1,5 retard Depotabs

Was ist Indapamid-Mepha retard und wann wird es angewendet?

Indapamid-Mepha retard ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von essentiellem arteriellem Bluthochdruck leichten bis mittelschweren Grades.

Was sollte dazu beachtet werden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Weitere Massnahmen sind nicht erforderlich.

Wann darf Indapamid-Mepha retard nicht eingenommen werden?

Indapamid-Mepha retard darf in folgenden Fällen nicht eingenommen werden:
Bekannte Allergien gegen dieses Arzneimittel oder gegen Sulfonamide,
Nierenfunktionsstörungen,
Leberleiden oder schwere Leberfunktionsstörungen,
verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie),
kürzlich erlittener Gehirnschlag.

Darf Indapamid-Mepha retard während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Falls Sie schwanger sind, stillen oder sich ein Kind wünschen, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Wie verwenden Sie Indapamid-Mepha retard?

Oral: Die Dosierung beträgt täglich 1 Depotabs. Da das Arzneimittel harntreibend wirkt, nehmen Sie dieses am besten morgens ein, um unliebsame Unterbrechungen des Nachtschlafes zu vermeiden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Sollten Sie den Eindruck haben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Wenn Sie einmal vergessen haben, die Depotabs einzunehmen, sollten Sie dies Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen und nicht die doppelte Dosis am nächsten Morgen nehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Indapamid-Mepha retard haben?

Die Einnahme von Indapamid-Mepha retard kann zu folgenden Nebenwirkungen führen:
Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Kribbeln, Übelkeit, Verstopfung, Mundtrockenheit, Erbrechen.
Überempfindlichkeitsreaktionen insbesondere im Bereich der Haut bei Patienten, die zu Allergien oder Asthma neigen. Diese Reaktionen äussern sich vor allem durch rötliche Hautflecken mit oder ohne Erhebung.
Verringerung des Natriumspiegels im Blutplasma mit gleichzeitiger Verringerung des gesamten zirkulierenden Blutvolumens (Hypovolämie), was zur Dehydration und zu Schwindelgefühlen beim Aufstehen nach dem Liegen (orthostatische Hypotonie) führen kann.
Entzündung der Bauchspeicheldrüse, die sich vor allem durch Bauchschmerzen äussert, Funktionsstörungen der Leber.
Möglichkeit einer Verschlimmerung eines bestehenden akuten systemischen Lupus erythematodes.
Veränderungen des Blutbildes wie z.B. eine Thrombozytopenie (Verminderung der Blutplättchen, was zu blauen Flecken bei Prellungen oder auch zu Nasenbluten führen kann), eine Leukopenie (Verringerung der weissen Blutkörperchen, die zu einem unerklärlichen Fieberanfall, Beschwerden im Rachen oder anderen grippalen Symptomen führen kann – wenn dies bei Ihnen der Fall ist, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt) oder eine Anämie (Verminderung der roten Blutkörperchen).
Ihr Arzt kann die Durchführung von Labortests veranlassen, um bestimmte Laborwerte zu überprüfen. Es kann zu Veränderungen von folgenden klinischen Laborwerten kommen:
– Verminderung des Kaliumspiegels im Blut;
– Verminderung des Natriumspiegels im Blut, was zu einer Dehydration oder einem Blutunterdruck führen kann;
– Erhöhung des Harnsäurespiegels, was zu einer Verschlimmerung von Gichtanfällen führen kann (Gelenkschmerzen, insbesondere im Bereich der Füsse);
– Erhöhung des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern;
– Erhöhung des Kalziumspiegels im Blut.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei gewissen Patienten bzw. Patientinnen kann es zu individuellen Reaktionen auf die Blutdrucksenkung kommen.
Deshalb kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt sein.
Arzneimittel sind für Kinder unerreichbar aufzubewahren.
Sportler sollten beachten, dass das Arzneimittel einen Wirkstoff enthält, der bei Dopingkontrollen positiv anzeigen kann.
Das Arzneimittel ist trocken und in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) zu lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, die über die ausführliche Fachinformation verfügen.
Weitere Angaben
Siehe Kompendium online unter www.kompendium.ch oder Kompendium CD-ROM 2012.

Was ist in Indapamid-Mepha retard enthalten?

1 Depotabs Indapamid-Mepha retard enthält: 1,5 mg Indapamid sowie Hilfsstoffe.

Wo erhalten Sie Indapamid-Mepha retard? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen mit 30 oder 90 Depotabs.

Zulassungsnummer

58014 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG, Aesch/BL.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.