Zolmitriptan-Mepha®/- oro

Was ist Zolmitriptan-Mepha/Zolmitriptan-Mepha oro und wann wird es angewendet?

Zolmitriptan-Mepha gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Serotonin-Agonisten genannt wird und auf Bereiche im Gehirn wirkt, die bei einem Migräneanfall betroffen sind. Zolmitriptan-Mepha lindert die migränebedingten Kopfschmerzen innerhalb einer Stunde und bessert andere Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Licht- und Lärmempfindlichkeit. Zolmitriptan-Mepha wird zur Behandlung von Migräneanfällen eingesetzt.
Zolmitriptan-Mepha darf nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.

Wann darf Zolmitriptan-Mepha/Zolmitriptan-Mepha oro nicht angewendet werden?

Zolmitriptan-Mepha darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Zolmitriptan oder dem Süssstoff Aspartam, gegenüber dem Hilfsstoff Lactose, welcher in Zolmitriptan-Mepha und Zolmitriptan-Mepha oro enthalten ist, sowie bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Hilfsstoff Saccharose welcher in Zolmitriptan-Mepha oro enthalten ist oder gegenüber anderen Hilfsstoffen, bei unbehandeltem Bluthochdruck, nach einem Herzinfarkt oder bei bekannten Durchblutungsstörungen des Herzens (Angina pectoris), des Gehirns und der Gliedmassen.

Darf Zolmitriptan-Mepha/Zolmitriptan-Mepha oro während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder wenn Sie Ihr Kind stillen, sollten Sie Zolmitriptan-Mepha nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin anwenden.

Wie verwenden Sie Zolmitriptan-Mepha/Zolmitriptan-Mepha oro?

Falls Ihr Arzt oder Ihre Ärztin es nicht anders verordnet hat, gelten für Erwachsene folgende Dosierungsrichtlinien:
Bei einem akuten Migräneanfall 1 Lactab einnehmen oder 1 Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztablette auf der Zunge zergehen lassen. Zolmitriptan-Mepha wirkt unabhängig davon, wann Sie die Tablette während des Anfalls einnehmen. Es ist jedoch ratsam, Zolmitriptan-Mepha so früh wie möglich nach dem Auftreten der Migränekopfschmerzen einzunehmen. Falls Sie nach 2 Stunden immer noch starke Migränekopfschmerzen haben, oder wenn die Migräne innerhalb von 24 Stunden erneut auftritt, nehmen Sie eine weitere Lactab oder 1 Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztablette ein.
Haben Sie einmal mehr Zolmitriptan-Mepha als vorgeschrieben eingenommen, kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder suchen Sie das nächste Krankenhaus auf.
Innerhalb von 24 Stunden sollten nicht mehr als 4 Lactab respektive 4 Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztabletten eingenommen werden.
Zolmitriptan-Mepha/Zolmitriptan-Mepha oro soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da die Sicherheit und Wirksamkeit bei dieser Patientengruppe nicht nachgewiesen ist.
Art der Einnahme von Zolmitriptan-Mepha
Zolmitriptan-Mepha Lactab: Gewöhnlich nimmt man eine Lactab unzerkaut mit etwas Wasser.
Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztabletten: Zolmitriptan-Mepha oro ist eine schnell schmelzende Tablette. Sie wird auf die Zunge gelegt, worauf sie sich sofort auflöst und dann mit dem Speichel geschluckt wird. Flüssigkeitszufuhr ist für die Einnahme der Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztablette nicht notwendig. Da die schnell zerfallenden Schmelztabletten zerbrechlich sind, dürfen Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztabletten nicht durch den Blister gedrückt werden, da sie sonst beschädigt würden.
Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztabletten werden folgendermassen aus dem Blister genommen:
·einzelne Zelle des Blisterstreifens vorsichtig entlang der Markierung abtrennen;
·die Folie vollständig entfernen;
·Schmelzttablette entnehmen;
·die Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztablette auf der Zunge zergehen lassen.
Zolmitriptan-Mepha oro eignet sich für Patienten, die unter Übelkeit leiden bzw. während einer Migräne nicht in der Lage sind, Flüssigkeit zu sich zu nehmen oder Schwierigkeiten beim Schlucken von normalen Tabletten haben.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Zolmitriptan-Mepha/Zolmitriptan-Mepha oro haben?

Häufig wurden Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Herzklopfen, Wärmegefühl, Kribbeln in den Fingern und Zehen, gesteigerte Berührungsempfindlichkeit, Schwächegefühl, Muskelschmerzen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, Schluckstörungen, ein Gefühl von Beengung, Schwere, Schmerz oder Druck im Brust-Halsbereich oder in den Gliedmassen beobachtet. Gelegentlich wurde über vermehrte und/oder häufigere Harnausscheidung, Herzrasen und vorübergehenden Blutdruckanstieg berichtet.
Selten können allergische Reaktionen (Nesselsucht, Schwellungen der Haut, Schleimhaut und der inneren Organe) auftreten.
Sehr selten wurden vorübergehende Verengungen der Herzgefässe, Herzinfarkt, blutiger Durchfall, häufiger Harndrang, Milzinfarkt und Darminfarkt beobachtet.
Falls Sie eine dieser Nebenwirkungen feststellen, ist es wichtig, dass Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin wenden. Auch wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bewahren Sie Zolmitriptan-Mepha/Zolmitriptan-Mepha oro in der Originalverpackung nicht über 25ºC und ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Wo erhalten Sie Zolmitriptan-Mepha/Zolmitriptan-Mepha oro? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Zolmitriptan-Mepha Lactab zu 2,5 mg in Packungen zu 3, 6 und 12 Lactab.
Zolmitriptan-Mepha oro Schmelztabletten zu 2,5 mg in Packungen zu 2, 3, 6 und 12 Schmelztabletten.

Zulassungsnummer

61'067, 61'066 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 3.1