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Home - Information for professionals for Kemadrin - Änderungen - 14.03.2022
14 Änderungen an Fachinfo Kemadrin
  • -Tabletten zu 5 mg Procyclidini hydrochloridum
  • +Tabletten mit Zierrille zu 5 mg Procyclidini hydrochloridum
  • -Es wird empfohlen, die Therapie regelmässig zu unterbrechen, auch bei Patienten, bei denen eine längere Therapiedauer zu erwarten ist.
  • +Es wird empfohlen, die Therapie regelmässig zu unterbrechen, auch bei Patienten, bei denen eine längere Therapiedauer zu erwarten ist.
  • -Die Einnahme wird im Zusammenhang mit einer Mahlzeit besser vertragen.
  • +Die Einnahme wird im Zusammenhang mit einer Mahlzeit besser vertragen. Die Zierrille von Kemadrin Tabletten ist nicht zum Teilen der Tabletten geeignet.
  • -Schwangerschaft / Stillzeit
  • +Schwangerschaft, Stillzeit
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • -Kemadrin Tabletten sind bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • +Besondere Lagerhinweise
  • +Kemadrin Tabletten sind bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • -Tabletten zu 5 mg: 100 (B)
  • +Tabletten mit Zierrille zu 5 mg: 100 (B)
  • -Dezember 2017
  • +Januar 2022
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