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Home - Information for professionals for Otrivin Schnupfen 0,05 % - Änderungen - 10.09.2019
20 Änderungen an Fachinfo Otrivin Schnupfen 0,05 %
  • -Wirkstoffe: Xylometazolini hydrochloridum.
  • -Hilfsstoffe: conserv.: benzalkonii chloridum; dinatrii hydrogenophosphas, natrii dihydrogenophosphas, dinatrium edetat, natrii chloridum, sorbitolum, methylhydroxypropylcellulosum, aqua.
  • -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • -Nasentropfen 0.05% enthalten Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.0125 mg Xylometazolin hydrochlorid.
  • -Nasentropfen 0.1% enthalten Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Tropfen enthält 0.025 mg Xylometazolin hydrochlorid.
  • -Dosierspray 0.05% enthält Xylometazolin hydrochlorid 0.5 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.07 ml) enthält 0.035 mg Xylometazolin hydrochlorid.
  • -Dosierspray 0.1% enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml; 1 Sprühstoss (= 0.14 ml) enthält 0,14 mg Xylometazolin hydrochlorid.
  • -Nebulisator 0.1% enthält Xylometazolin hydrochlorid 1 mg/ml.
  • -
  • +Wirkstoff
  • +Xylometazolini hydrochloridum.
  • +Hilfsstoffe
  • +Dinatrii hydrogenophosphas, natrii dihydrogenophosphas, dinatrium edetat, natrii chloridum, sorbitolum, methylhydroxypropylcellulosum, aqua, conserv.: benzalkonii chloridum.
  • +
  • +
  • -·mit Bluthochdruck, Herz-Kreislauferkrankungen,
  • +·mit Bluthochdruck, Herz-Kreislauferkrankungen. Patienten mit einem Long-QT-Syndrom haben unter der Behandlung mit Xylometazolin ein erhöhtes Risiko für schwere ventrikuläre Arrhythmien
  • -·mit Prostatahypertrophie,
  • -·die mit MAO-Hemmern behandelt werden oder innerhalb der letzten 14 Tage erhalten haben (siehe «Interaktionen»),
  • +·mit Prostatahypertrophie
  • +·die mit MAO-Hemmern behandelt werden oder innerhalb der letzten 14 Tage erhalten haben (siehe «Interaktionen»)
  • -Eine fortlaufende, länger als 1 Woche dauernde Behandlung mit Otrivin Schnupfen ist, wie mit anderen topischen vasokonstriktorischen Arzneimitteln nicht angezeigt, da eine Rhinitis medicamentosa mit Anschwellung der Nasenschleimhaut auftreten kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.
  • +Eine fortlaufende, länger als 1 Woche dauernde Behandlung mit Otrivin Schnupfen ist, wie mit anderen topischen vasokonstriktorischen Arzneimitteln, nicht angezeigt, da eine Rhinitis medicamentosa mit Anschwellung der Nasenschleimhaut auftreten kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.
  • -Otrivin Schnupfen Dosierspray 0.1% sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
  • +Otrivin Schnupfen Dosierspray 0.1% sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden
  • -Nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwenden.
  • -Lagerungshinweis
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Besondere Lagerungshinweise
  • -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
  • -Nasentropfen 0.05%: 10 ml. [C]
  • +Nasentropfen 0.05%: 10 ml. [D]
  • -Dosierspray 0.05%: 10 ml. [C]
  • +Dosierspray 0.05%: 10 ml. [D]
  • -Mai 2016.
  • +Mai 2019.
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