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Home - Information for professionals for Floxapen 500 mg i.v./i.m. - Änderungen - 06.08.2024
14 Änderungen an Fachinfo Floxapen 500 mg i.v./i.m.
  • -Flucloxacillin als Natrium-Flucloxacillin.
  • +Flucloxacillin als Flucloxacillin-Natrium-Monohydrat.
  • -3x 1 g täglich.
  • +Injektion (i.m./ i.v.): 3 x 1 g täglich.
  • -1 g Flucloxacillin (Durchstechflasche) enthält 2,2 mmol (50,7 mg) Natrium. Dies sollte bei natriumarmer Diät berücksichtigt werden.
  • +1 g Flucloxacillin (Durchstechflasche) enthält 2,2 mmol (50,67 mg) Natrium. Dies sollte bei natriumarmer Diät berücksichtigt werden.
  • +Natrium
  • +Floxapen 500 mg i.m./i.v.:
  • +Floxapen 500 mg i.m./i.v. enthält 25.33 mg Natrium pro Durchstechflasche, entsprechend 1.3% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
  • +Floxapen 1 g i.m./i.v.:
  • +Floxapen 1 g i.m./i.v. enthält 50.67 mg Natrium pro Durchstechflasche, entsprechend 2.5% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
  • +Floxapen 2 g i.v.:
  • +Floxapen 2 g i.v. enthält 101.33 mg Natrium pro Durchstechflasche, entsprechend 5.1% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
  • +
  • -Da Flucloxacillin in die Muttermilch übergeht, können beim Säugling Diarrhoe (cave pseudo-membranöse Colitis) und Candidose auftreten. Ebenso besteht das Risiko der Sensibilisierung (Überempfindlichkeitsreaktionen).
  • -Die Anwendung von Floxapen sollte deshalb auf Situationen beschränkt werden, wo der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Foetus oder Säugling rechtfertigt.
  • +Da Flucloxacillin in die Muttermilch übergeht, können beim Säugling Diarrhœ (cave pseudo-membranöse Colitis) und Candidose auftreten. Ebenso besteht das Risiko der Sensibilisierung (Überempfindlichkeitsreaktionen).
  • +Die Anwendung von Floxapen sollte deshalb auf Situationen beschränkt werden, wo der potentielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fœtus oder Säugling rechtfertigt.
  • -Neisseria gonorrhoeae 0,1
  • -Neisseria gonorrhoeae, Beta-Laktamase bildende Stämme 2,5
  • +Neisseria gonorrhœae 0,1
  • +Neisseria gonorrhœae, Beta-Laktamase bildende Stämme 2,5
  • -Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung:
  • -Die Trockensubstanz ist trocken, bei max. 25°C und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • +In der Originalverpackung und nicht über 25°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Juli 2023.
  • -Interne Versionsnummer: 10.2
  • +Juli 2024.
  • +Interne Versionsnummer: 11.2
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