• -Wirkstoffe: Betamethasonum (ut Betamethasoni dipropionas), Gentamicinum (ut Gentamicini sulfas).
• -Hilfsstoffe:
• -Crème: Conserv.: Chlorocresolum; Excip. ad ung.
• -Salbe: Excip. ad ung.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -1 g Crème enthält: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg Betamethasondipropionat), 1 mg Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat).
• -1 g Salbe enthält: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg Betamethasondipropionat), 1 mg Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat).
• +Wirkstoffe
• +Betamethasonum (ut Betamethasoni dipropionas), Gentamicinum (ut Gentamicini sulfas).
• +Hilfsstoffe
• +Crème: 1 mg/g Chlorocresolum, Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, Acidum phosphoricum, Paraffinum liquidum, Macrogoli aether cetostearylicus, Vaselinum album, Natrii hydroxidum, Aqua purificata, 72 mg/g Alcohol cetylicus et stearylicus.
• +Salbe: Paraffinum liquidum, Vaselinum album.
• +
• +Diprogenta Crème enthält Chlorocresol, welches allergische Reaktionen hervorrufen kann sowie Cetostearylalkohol, welcher örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• -Haut
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• -Haut
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• -Endokrines System
• +Endokrine Erkrankungen
• -Stoffwechsel
• +Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
• -Ohr und Innenohr/Nieren
• +Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
• -Muskelskelettsystem
• +Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Symptome: Eine übermässige oder längerfristige Anwendung von topischen Kortikosteroiden kann zu einer Suppression der Hypophysen-Nebennieren-Funktion führen und eine sekundäre Nebenniereninsuffizienz bewirken und Symptome einer Nebennierenrindenüberfunktion einschliesslich Morbus Cushing hervorrufen.
• +Symptome
• +Eine übermässige oder längerfristige Anwendung von topischen Kortikosteroiden kann zu einer Suppression der Hypophysen-Nebennieren-Funktion führen und eine sekundäre Nebenniereninsuffizienz bewirken und Symptome einer Nebennierenrindenüberfunktion einschliesslich Morbus Cushing hervorrufen.
• -Behandlung: Es ist eine geeignete symptomatische Behandlung angezeigt. Akute Symptome einer Nebennierenrindenüberfunktion sind in der Regel reversibel. Ein Elektrolytungleichgewicht ist bei Bedarf zu behandeln. Bei Fällen von chronischer Toxizität wird ein langsames Absetzen der Kortikosteroide empfohlen.
• +Behandlung
• +Es ist eine geeignete symptomatische Behandlung angezeigt. Akute Symptome einer Nebennierenrindenüberfunktion sind in der Regel reversibel. Ein Elektrolytungleichgewicht ist bei Bedarf zu behandeln. Bei Fällen von chronischer Toxizität wird ein langsames Absetzen der Kortikosteroide empfohlen.
• -ATC-Code: D07CC01
• +ATC-Code
• +D07CC01
• - MHK50 MHK90 Empfindlich %
• + MHK50 MHK90 Empfindlich %
• +Pharmakodynamik
• +Siehe «Wirkungsmechanismus».
• +Klinische Wirksamkeit
• +Siehe «Wirkungsmechanismus».
• +Absorption
• +Distribution
• +Nicht zutreffend.
• +Metabolismus
• +Nicht zutreffend.
• +Elimination
• +Nicht zutreffend.
• +
• -Diprogenta Crème/Salbe ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.
• +Diprogenta Crème/Salbe ist bei Raumtemperatur (15–25°C) aufzubewahren.
• -Januar 2018.
• -S-CCDS-MK1460C-MTL-082017 /MK1460C-CHE-2018-016927
• +September 2020.
• +S-CCDS-MK1460C-MTL-082017-HMV4/CHE-RCN000009027