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Home - Information for professionals for Stilamin 3 mg - Änderungen - 08.11.2022
16 Änderungen an Fachinfo Stilamin 3 mg
  • -Stilamin wird intravenös verabreicht als Dauerinfusion in einer Dosierung von 250 µg/Std. (dies entspricht ungefähr 3,5 µg/kg Körpergewicht/Std.).
  • +Stilamin wird intravenös verabreicht als Dauerinfusion in einer Dosierung von 250 µg/h (dies entspricht ungefähr 3,5 µg/kg Körpergewicht/h).
  • -Stilamin ist jedoch wegen seiner hemmenden Wirkung auf die Wachstumshormonsekretion während der Schwangerschaft, Stillzeit und Perinatalperiode kontraindiziert (siehe Kontraindikationen).
  • +Stilamin ist jedoch wegen seiner hemmenden Wirkung auf die Wachstumshormonsekretion während der Schwangerschaft, Stillzeit und Perinatalperiode kontraindiziert (siehe «Kontraindikationen»).
  • -Häufig (≥1/100, < 1/10)
  • -Gelegentlich (≥1/1'000, < 1/100)
  • -Selten (≥1/10'000, < 1/1'000)
  • -Sehr selten (< 1/10'000)
  • +Häufig (≥1/100, <1/10)
  • +Gelegentlich (≥1/1000, <1/100)
  • +Selten (≥1/10 000, <1/1 000)
  • +Sehr selten (<1/10 000)
  • -Selten: Schwindel.
  • +Selten: Schwindelgefühl.
  • -Die rekonstituierten Lösungen von Stilamin in physiologischem Kochsalz oder in 5 %-iger Dextrose sind 24 Stunden bei Raumtemperatur haltbar.
  • +Die rekonstituierten Lösungen von Stilamin in physiologischer Kochsalzlösung oder in 5 %-iger Glukoselösung sind 24 Stunden bei Raumtemperatur haltbar.
  • -Vor Licht geschützt in der Originalverpackung aufbewahren.
  • +In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
  • -Der Inhalt der Wirkstoffampulle wird unmittelbar vor Gebrauch mit physiologischer Kochsalzlösung oder mit einer 5 %-igen Dextroselösung hergestellt. Die Verdünnung wird so eingestellt, dass ein Durchlauf von 250 µg Somatostatin/Std. garantiert wird. Die Verwendung einer Perfusor-Spritze wird empfohlen.
  • +Der Inhalt der Ampulle wird unmittelbar vor Gebrauch mit physiologischer Kochsalzlösung oder mit 5 %-iger Glukoselösung rekonsitutiert. Die Verdünnung wird so eingestellt, dass ein Durchlauf von 250 µg Somatostatin/h garantiert wird. Die Verwendung einer Perfusor-Spritze wird empfohlen.
  • -Ampulle zu 3 mg mit Trockensubstanz: 1 [A]
  • +1 Ampulle mit 3 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung. [A]
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