• -Vincristini sulfas 1 mg, corresp. 0,89 mg Vincristinum.
• +Vincristinsulfat.
• -Mannitolum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.
• -Ohne Konservierungsstoffe.
• +Mannitol, Schwefelsäure, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke.
• +1 Durchstechflasche zu 1 mg enthält 0.008 mg Natrium.
• +1 Durchstechflasche zu 2 mg enthält 0.016 mg Natrium.
• +1 Durchstechflasche zu 5 mg enthält 0.040 mg Natrium.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Durchstechflasche, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• -Keine Daten vorhanden.
• +Keine Angaben.
• -Keine Daten vorhanden.
• +Keine Angaben.
• -Keine Daten vorhanden.
• +Keine Angaben.
• -Vincristin-Teva darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Aus mikrobiologischer Sicht sollte die Lösung aber sofort nach dem Verdünnen verwendet werden. Falls sie nicht sofort gebraucht wird, liegen die Aufbewahrungsdauer und die Aufbewahrungsbedingungen in der Verantwortung des Anwenders und sollten nicht länger als 24 Std. bei 2–8°C betragen ausser die Verdünnung erfolgte unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen.
• +Aus mikrobiologischer Sicht sollte die Lösung aber sofort nach dem Verdünnen verwendet werden. Falls sie nicht sofort gebraucht wird, liegen die Aufbewahrungsdauer und die Aufbewahrungsbedingungen in der Verantwortung des Anwenders und sollten nicht länger als 24 Std. bei 2–8°C betragen ausser, die Verdünnung erfolgte unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen.
• -Vincristin-Teva muss im Kühlschrank (2–8°C) und vor Licht geschützt in der Originalpackung aufbewahrt werden.
• -Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +In der Originalverpackung, vor Licht geschützt und im Kühlschrank (2-8°C) lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Die Injektion erfolgt entweder direkt intravenös oder in den Schlauch einer laufenden intravenösen Infusion (Natriumchlorid 0,9% oder Glucose 5%) und sollte in etwa einer Minute abgeschlossen sein.
• +Die Injektion erfolgt entweder direkt intravenös oder in den Schlauch einer laufenden intravenösen Infusion (Natriumchlorid 0,9% oder Glucose 5% oder Ringer's Lactatlösung) und sollte in etwa einer Minute abgeschlossen sein.
• -Interne Versionsnummer: 5.1
• +Interne Versionsnummer: 6.1