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Home - Information for professionals for Nurofen Dolo - Änderungen - 17.09.2021
14 Änderungen an Fachinfo Nurofen Dolo
  • -Das Risiko von gastrointestinaler Blutung, Ulzeration oder Perforation ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Ulzera in der Anamnese, insbesondere mit den Komplikationen Blutungen oder Perforationen (siehe auch Kontraindikationen) und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollen die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.
  • +Das Risiko von gastrointestinaler Blutung, Ulzeration oder Perforation ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Ulzera in der Anamnese, insbesondere mit den Komplikationen Blutungen oder Perforationen (siehe auch «Kontraindikationen») und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollen die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.
  • -Dieses Arzneimittel enthält 1.1mmol oder 25.3 mg Natrium pro 2 Dragées, entsprechend 1.3% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Dies ist bei Patienten mit einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.
  • +Dieses Arzneimittel enthält 1.1 mmol oder 25.3 mg Natrium pro 2 Dragées, entsprechend 1.3% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Dies ist bei Patienten mit einer natriumarmen Diät zu berücksichtigen.
  • -mit Ausnahme von tief dosierter Acetylsalicylsäure (< 75 mg/Tag), da dies zu einer Erhöhung des Risikos unerwünschter Wirkungen führen kann (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
  • +mit Ausnahme von tief dosierter Acetylsalicylsäure (<75 mg / Tag), da dies zu einer Erhöhung des Risikos unerwünschter Wirkungen führen kann (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
  • -Zidovudin:
  • -Gleichzeitige Einnahme von Zidovudin und NSAR erhöht das Risiko für hämatologische Toxizität. Bei HIV-positiven Blutern gibt es Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Einnahme von Zidovudin und NSAR das Risiko für Hämarthrose sowie Hämatome erhöht.
  • +Zidovudin: Gleichzeitige Einnahme von Zidovudin und NSAR erhöht das Risiko für hämatologische Toxizität. Bei HIV-positiven Blutern gibt es Hinweise darauf, dass die gleichzeitige Einnahme von Zidovudin und NSAR das Risiko für Hämarthrose sowie Hämatome erhöht.
  • +Nicht bekannt: Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), Lichtempfindlichkeitsreaktionen.
  • +
  • -Unter 25°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Unter 25 °C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen.
  • +Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen
  • -Juni 2020.
  • +August 2021
  • +RB_FI_DE_20210813
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