• -Bimatoprost Labatec® 0,3 mg/ml
• -Was ist Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml und wann wird es angewendet?
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml sind Augentropfen und dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostamide bezeichnet werden.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml wird zur Senkung eines erhöhten Augeninnendrucks eingesetzt. Dieser erhöhte Augeninnendruck kann zu einer Erkrankung namens Glaukom (grüner Star) führen. Wenn der erhöhte Augeninnendruck nicht gesenkt wird, kann dies Ihr Sehvermögen gefährden.
• -Ihr Auge enthält eine klare, wässrige Flüssigkeit, die das Augeninnere mit Nährstoffen versorgt. Diese Flüssigkeit wird ständig aus dem Auge abgeleitet und durch neue Flüssigkeit ersetzt. Wenn die Ableitung nicht schnell genug erfolgen kann, steigt der Druck im Auge. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml sorgt dafür, dass sich die abgeleitete Flüssigkeitsmenge erhöht. Dadurch sinkt der Augeninnendruck.
• -Sie können Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml allein oder in Kombination mit anderen Augentropfen, die ebenfalls den Augeninnendruck senken, anwenden.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Es ist wichtig, dass der Augeninnendruck durch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin regelmässig überprüft wird.
• -Wann darf Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml nicht eingenommen / angewendet werden?
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Bimatoprost oder einen der sonstigen Bestandteile von Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml sind oder wenn Sie eine Augentropfen wegen einer durch das Benzalkoniumchlorid verursachten Nebenwirkung absetzen mussten.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da die Anwendung bei dieser Altersgruppe bisher nicht geprüft wurde.
• -Darf Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Über die Anwendung von Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml in der Schwangerschaft liegen keine Erfahrungen vor. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml soll deshalb in der Schwangerschaft nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml kann in die Muttermilch gelangen. Während der Stillzeit sollten Sie daher Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml nicht anwenden oder während der Anwendung von Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml nicht stillen.
• -Wie verwenden Sie Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml?
• -Erwachsene:
• -Die empfohlene Dosis beträgt 1x täglich, am Abend, 1 Tropfen Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml in jedes zu behandelnde Auge.
• -Wenn Sie neben Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml auch andere Augentropfen anwenden, sollten diese jeweils im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml sind bisher bei Kindern und Jugendlichen nicht geprüft worden.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Wenden Sie Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml nicht häufiger als 1x täglich an, da sonst die Wirksamkeit der Behandlung verringert sein kann.
• -Waschen Sie sich die Hände vor der Anwendung und vergewissern Sie sich, dass das Einzeldosisbehältnis nicht beschädigt ist. Die Augentropfenlösung muss sofort nach dem Öffnen angewendet werden. Um Verunreinigungen vorzubeugen, das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses weder mit dem Auge noch mit anderen Gegenständen in Berührung bringen.
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• -1.Nehmen Sie ein Einzeldosisbehältnis und halten Sie es senkrecht (mit der Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.
• -2.Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten, bis sich eine kleine Tasche bildet. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es zusammen, bis 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge fällt. Lassen Sie das Unterlid los und halten Sie das Auge 30 Sekunden lang geschlossen.
• -3.Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis nach Anwendung, auch wenn noch Augentropfenlösung übrig ist.
• -Wischen Sie Flüssigkeit, welche die Wange herunterläuft, mit einem Tuch weg.
• -Wenn Sie eine grössere Menge von Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml angewendet haben, als Sie sollten
• -Wenn Sie mehr Bimatoprost Labatec von diesem Arzneimittel angewendet haben, als Sie sollten, ist es unwahrscheinlich, dass ernsthafte Probleme entstehen. Führen Sie die nächste Anwendung zum vorgesehenen Zeitpunkt durch. Falls Sie Bedenken haben sollten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Wenn Sie vergessen haben Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml anzuwenden
• -Wenn Sie die Anwendung dieses Arzneimittels vergessen haben, tropfen Sie 1 Tropfen ins Auge ein, sobald Sie das Versäumnis bemerken, und setzen Sie dann die Behandlung planmässig fort. Wenden Sie keine doppelte Dosis an, um die ausgelassene nachzuholen.
• -Wenn Sie die Behandlung mit Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml beenden
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml muss jeden Tag angewendet werden, damit es richtig wirken kann. Wenn Sie die Behandlung mit Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml beenden, kann der Augeninnendruck ansteigen. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, bevor Sie die Behandlung beenden.
• -Wenn Sie irgendwelche weitere Fragen zur Anwendung dieses Produktes haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml haben?
• -Wie alle Arzneimittel kann Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml Nebenwirkungen haben, obschon nicht jedermann diese bekommt.
• -Die folgenden unerwünschten Wirkungen wurden mit Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml beobachtet:
• -Sehr häufige Nebenwirkungen
• -Dies sind Nebenwirkungen, die bei mehr als 10 von 100 Personen auftreten können.
• -Wirkungen auf das Auge:
• -längere Wimpern (bei bis zu 45% der Personen), leichte Rötung (bei bis zu 44% der Personen), Jucken (bei bis zu 14% der Personen).
• -Häufige Nebenwirkungen
• -Dies sind Nebenwirkungen, die bei bis zu 9 von 100 Personen auftreten können.
• -Wirkungen auf das Auge:
• -Allergische Reaktion einschliesslich allergische Reaktion im Auge, müde und verklebte Augen, Linsentrübung (grauer Star), Anschwellung der durchsichtigen Schicht auf der Augenoberfläche, feine Risse in der Augenoberfläche mit oder ohne begleitende Entzündung, Tränen der Augen, Dunkelfärbung der Wimpern und der Iris, Schmerzen, Brennen und Reizung der Augen, Fremdkörpergefühl im Auge, Trockenheit der Augen, Lichtempfindlichkeit, Schwierigkeiten klar zu sehen, Verschlechterung des Sehvermögens/verschwommenes Sehen, entzündete, gerötete und juckende Augenlider.
• -Wirkungen auf den Körper:
• -Kopfschmerzen, Dunkelfärbung der Haut um das Auge, erhöhte Bluttestwerte, die die Funktion Ihrer Leber zeigen, erhöhter Blutdruck.
• -Gelegentliche Nebenwirkungen
• -Dies sind Nebenwirkungen, die bei bis zu 9 von 1000 Personen auftreten können.
• -Wirkungen auf das Auge:
• -zystoides Makulaödem (Schwellung der Netzhaut des Auges, die zu einer Verschlechterung der Sehfähigkeit führt), Entzündung im Auge, Netzhautblutung, Zucken des Augenlids, Augenlid hat sich von der Augenoberfläche weg bewegt, Rötung der Haut um das Auge.
• -Wirkungen auf den Körper:
• -Übelkeit, Schwäche, Infektionen (vor allem Infektionen der oberen Atemwege), Schwindel, Haarwachstum in der Augengegend, periphere Ödeme (Schwellungen in Armen und Beinen).
• -Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist
• -Wirkungen auf das Auge:
• -Augen erscheinen eingesunken, Unbehagen am Auge.
• -Wirkungen auf den Körper:
• -Asthma, Verschlechterung von Asthma, Kurzatmigkeit, Verfärbung der Haut.
• -Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate aufgrund einer Kalziumanreicherung während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Haltbarkeit
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Aufbrauchfrist nach Anbruch
• -Verwenden Sie die Augentropfen innerhalb von 4 Wochen nach dem ersten Öffnen.
• -Die Restmenge muss nach dieser Zeit entsorgt werden. Auf diese Weise können Infektionen verhindert werden.
• -Lagerungshinweis
• -Nicht über 30°C lagern.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Verschliessen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch und halten Sie sie stets fest verschlossen, um Verunreinigungen zu vermeiden.
• -Weitere Hinweise
• -Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker) zum fachgerechten Entsorgen bringen.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Wo erhalten Sie Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Es sind folgende Packungsgrössen erhältlich:
• -1 Tropfflasche zu 3 ml.
• -Zulassungsnummer
• -68391 (Swissmedic).
• -Zulassungsinhaberin
• -Labatec Pharma SA, 1217 Meyrin (GE).
• -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Überdosierung
• +Symptome und Anzeichen
• +Es liegen Meldungen über die Einnahme von Einzeldosen vor, die mehr als das 10- bis 20-Fache der maximalen therapeutischen Dosis betrugen. Dazu gehören auch tödlich verlaufende Fälle. Es traten Symptome wie Nystagmus, Ataxie, Bewusstseinstrübung, Grand-Mal-Anfall und Koma auf. Eine Verbreiterung des QRS-Komplexes (intraventrikuläre Überleitungsverzögerung) wurde nach Überdosierung ebenfalls beobachtet.
• +Behandlung
• +Es gibt kein spezifisches Antidot für Lamotrigin. Im Falle einer Überdosierung sollte der Patient hospitalisiert und – gegebenenfalls unter Einbeziehung des nationalen toxikologischen Informationszentrums - mit supportiven Massnahmen behandelt werden. Falls indiziert, sollte eine Behandlung zur Verringerung der Resorption (Aktivkohle) durchgeführt werden. Die weitere Behandlung sollte den klinischen Bedürfnissen entsprechend erfolgen. Zur Hämodialyse als Therapiemassnahme bei Überdosierung liegen keine Erfahrungen vor. Bei 6 Probanden mit Niereninsuffizienz wurden 20% des Lamotrigins während einer 4-stündigen Hämodialyse aus dem Körper entfernt.
• -Bimatoprost Labatec® 0,3 mg/ml
• -Qu'est-ce que Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml et quand doit-il être utilisé?
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est un collyre et doit être utilisé seulement selon prescription du médecin. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml fait partie d'un groupe de médicaments appelés prostamides.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est utilisé pour réduire une pression intraoculaire élevée. Cette pression intraoculaire élevée peut entraîner une maladie appelée glaucome. Lorsque la pression intraoculaire élevée n'est pas réduite, elle peut menacer votre acuité visuelle.
• -Votre œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml agit en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression intraoculaire.
• -Vous pouvez utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml seul ou en association avec d'autres collyres, qui réduisent également la pression intraoculaire.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Il est important de faire contrôler régulièrement la pression intraoculaire par votre médecin.
• -Quand Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit-il pas être pris/utilisé?
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) au principe actif bimatoprost ou à l'un des autres composants de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ou si vous avez dû arrêter d'utiliser un collyre en raison d'un effet secondaire provoqué par le chlorure de benzalkonium.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans parce que l'utilisation n'a pas été étudiée chez ce groupe d'âge.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml?
• -Si vous souffrez ou vous avez souffert de l'une des maladies suivantes, consultez votre médecin avant d'utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml:
• -·maladie hépatique ou rénale
• -·problèmes respiratoires
• -·tension artérielle basse ou un rythme cardiaque bas
• -·infection virale ou une inflammation de l'œil
• -·ou si vous avez subi une chirurgie de la cataracte.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut provoquer un assombrissement et une croissance augmentée des cils et assombrir également la peau qui entoure les paupières. En outre, la couleur de l'iris peut s'assombrir en cas d'utilisation prolongée. Ces modifications peuvent être permanentes et devenir encore plus visibles si vous traitez seulement un œil.
• -Après utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, votre vision peut être floue pendant un bref moment. Vous ne devez alors conduire un véhicule ou utiliser des machines que lorsque votre vision est à nouveau parfaitement nette.
• -Ce médicament contient 0,95 mg de phosphates par 1 ml de solution.
• -Avis aux porteurs de lentilles de contact
• -Ce médicament contient 0,05 mg de chlorure de benzalkonium par 1 ml de solution.
• -Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
• -Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l'oeil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'oeil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
• -Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
• -·vous souffrez d'une autre maladie,
• -·vous êtes allergique ou
• -·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique!
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -On ne dispose pas d'expérience sur l'utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml pendant la grossesse. Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ne doit donc être utilisé pendant la grossesse que sur approbation formelle de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou pensez être enceinte ou prévoyez une grossesse, informez votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut passer dans le lait maternel. Pendant l'allaitement, vous ne devez donc pas utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml ou ne pas allaiter pendant l'utilisation de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml.
• -Comment utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml?
• -Adultes:
• -La dose recommandée est 1 goutte de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml dans chaque œil à traiter, 1 fois par jour, le soir.
• -Si vous utilisez également d'autres collyres en plus de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, ceux-ci ne seront utilisés qu'à un intervalle d'au moins 5 minutes.
• -L'utilisation et la sécurité d'emploi de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
• -Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
• -N'utilisez Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml pas plus de 1 fois par jour car l'efficacité du traitement pourrait diminuer.
• -Lavez-vous les mains avant utilisation et vérifiez que le récipient unidose est intact. La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture. Afin d'éviter toute entrée d'impuretés, veillez à ce que l'embout du récipient unidose n'entre pas en contact avec votre œil ou quoi que ce soit d'autre.
• +Sonstige Hinweise
• +Beeinflussung diagnostischer Methoden
• +Es gibt Berichte über Interferenzen von Lamotrigin mit einigen Schnelltests zur Bestimmung von Drogen im Urin, welche zu falsch-positiven Resultaten führten, insbesondere bei der Bestimmung von Phencyclidinen (PCP). Die positiven Resultate sollten daher mit spezifischeren, chemischen Methoden bestätigt werden.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Besondere Lagerungshinweise
• +Nicht über 30°C lagern. Trocken, vor Licht geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Hinweise für die Handhabung
• +Die Tabletten zu 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg werden in einer kindersicheren Blisterpackung (Peel-Push-Blister) geliefert.
• +1. Einzelne Tablette abtrennen: Trennen Sie einen einzelnen Tablettenhof entlang der Stanzlinien von der Blisterpackung ab.
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• +2. Äussere Deckfolie abziehen: Heben Sie die äussere Deckfolie von der Ecke her an und ziehen Sie sie vom Tablettenhof ab.
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• +3. Tablette herausdrücken: Drücken Sie vorsichtig ein Ende der Tablette durch die Folienschicht.
• -1.Prenez le récipient unidose et placez-le en position verticale (le capuchon vers le haut) et dévissez le capuchon.
• -2.Tirez doucement la paupière inférieure jusqu'à ce qu'il y ait une petite poche. Retournez le récipient unidose à l'envers et appuyez dessus jusqu'à ce que 1 goutte tombe dans chaque œil à traiter. Lâchez la paupière inférieure et fermez l'œil pendant 30 secondes.
• -3.Jetez le récipient unidose après utilisation même s'il n'est pas vide.
• -Essuyez le liquide qui coule sur la joue avec un mouchoir.
• -Si vous avez utilisé plus de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml que vous n'auriez dû
• -Si vous avez utilisé plus de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml que vous n'auriez dû, des problèmes sérieux sont improbables. Instillez la goutte suivante à l'heure habituelle. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Si vous avez oublié d'utiliser Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml
• -Si vous avez oublié d'utiliser ce médicament, mettez 1 goutte dès que vous vous en rappelez et reprenez ensuite votre traitement comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la goutte oubliée.
• -Si vous arrêtez le traitement par Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml
• -Afin d'être efficace, Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml doit être utilisé tous les jours. Si vous arrêtez le traitement de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml, la pression intraoculaire peut augmenter. C'est pourquoi vous devez consulter votre médecin avant d'arrêter le traitement.
• -Si vous avez des questions supplémentaires concernant l'utilisation de ce produit, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
• -Quels effets secondaires Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml peut-il provoquer?
• -Comme tous les médicaments, Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est susceptible d'avoir des effets indésirables, même s'ils n'apparaissent pas chez tous les patients.
• -Les effets indésirables suivants ont été observés avec Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml:
• -Effets indésirables très fréquents
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez plus de 10 personnes sur 100.
• -Effets oculaires:
• -cils plus longs (jusqu'à 45% des personnes), rougeur légère (jusqu'à 44% des personnes), démangeaison (jusqu'à 14% des personnes).
• -Effets indésirables fréquents
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez jusqu'à 9 personnes sur 100.
• -Effets oculaires:
• -Réaction allergique incluant réaction allergique dans l'œil, yeux fatigués et collants, opacité de l'iris (cataracte), gonflement de la membrane transparent qui recouvre la surface de l'œil, petites fissures superficielles de l'œil avec ou sans inflammation concomitante, larmoiement, couleurs plus sombre des paupières et de l'iris, douleurs, brûlure et irritation oculaire, sensation de corps étrangers dans l'œil, sécheresse oculaire, sensibilité à la lumière, difficulté à voir clairement, détérioration de la vision/vision trouble, paupières enflammées et rouges qui démangent.
• -Effets sur le corps:
• -maux de tête, couleur de peau plus sombre autour de l'œil, augmentation des résultats des tests sanguins qui évaluent le fonctionnement du foie, tension artérielle augmentée.
• -Effets indésirables occasionnels
• -Ceux-ci sont des effets indésirables qui peuvent se manifester chez jusqu'à 9 personnes sur 1000.
• -Effets oculaires:
• -œdème maculaire cystoïde (un gonflement de la rétine à l'intérieur de l'œil conduisant à une dégradation de la vue), inflammation dans l'œil, hémorragie rétinienne, convulsion de la paupière, rétraction de la paupière de la surface de l'œil, rougeur de la peau autour de l'œil.
• -Effets sur le corps:
• -nausées, faiblesse, infections (surtout des voies respiratoires supérieures), vertiges, pilosité autour de l'œil, œdèmes périphériques (gonflement des bras et des jambes).
• -Effets indésirables dont la fréquence est inconnue
• -Effets oculaires:
• -yeux enfoncés dans les orbites, gêne oculaire.
• -Effets sur le corps:
• -asthme, aggravation de l'asthme, essoufflement, décoloration de la peau.
• -Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rare cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Délai d'utilisation après ouverture
• -A utiliser dans les 4 semaines après la première ouverture du collyre. La quantité restante doit être éliminée après ce temps. Comme ça, des infections peuvent être évitées.
• -Remarques concernant le stockage
• -Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
• -Conserver hors de portée des enfants.
• -Refermer le flacon immédiatement après utilisation et tenir toujours bien fermé pour éviter des contaminations.
• -Remarques complémentaires
• -À la fin du traitement, veuillez rapporter le médicament restant à la personne qui vous l'a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml?
• -1 ml de Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml contient:
• -Principes actifs
• -Bimatoprostum 0,3 mg.
• -Excipients
• -Benzalkonii chloridum, Natrii chloridum, Dinatrii hydrogenophosphas heptahydricus, Acidum citricum monohydricum, Acidum hydrochloricum et/aut Natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile.
• -Où obtenez-vous Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -Bimatoprost Labatec 0,3 mg/ml est délivré en pharmacie, sur ordonnance médicale.
• -Les emballages suivants sont disponibles:
• -1 Flacon compte-gouttes de 3 ml.
• -Numéro d'autorisation
• -68391 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Labatec Pharma SA, 1217 Meyrin (GE).
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Tabletten (suspendierbar, kaubar) in Blisterpackung zu 5 mg: 56 (B)