• - 24 Wochen 48 Wochen 48 Wochen
• + 24 Wochen 48 Wochen 48 Wochen
• - HCV Copegus 800 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (NV15942) HCV Copegus 1000 oder 1200 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (NV15801 + NV15942) HCV/n-ALT Copegus 800 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (NR16071) HCV/HIV Copegus 800 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (NV15961) HCV Peginterferon alfa-2b Non-responder: Copegus 1000 oder 1200 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (MV17150)
• - 24 Wochen 48 Wochen 24 Wochen 48 Wochen 48 Wochen 72 Wochen
• + HCV Copegus 800 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (NV15942) HCV Copegus 1000 oder 1200 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (NV15801 + NV15942) HCV/n-ALT Copegus 800 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (NR16071) HCV/HIV Copegus 800 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (NV15961) HCV Peginterferon alfa-2b Non-responder: Copegus 1000 oder 1200 mg & Peginterferon alfa-2a 180 µg (MV17150)
• + 24 Wochen 48 Wochen 24 Wochen 48 Wochen 48 Wochen 72 Wochen
• - PEG-IFN alfa-2a Copegus + PEG-IFN alfa-2a Copegus + IFN alfa-2b
• + PEG-IFN alfa-2a Copegus + PEG-IFN alfa-2a Copegus + IFN alfa-2b
• - Copegus in Kombinationstherapie mit Peginterferon alfa-2a Nicht-zirrhotische und zirrhotische Patienten* Studie NV15942
• + Copegus in Kombinationstherapie mit Peginterferon alfa-2a Nicht-zirrhotische und zirrhotische Patienten* Studie NV15942
• - Study NV15942*
• + Study NV15942*
• - Peginterferon alfa-2a 180 µg & Copegus 1'000/1'200 mg Peginterferon alfa-2a 180 µg & Copegus 1'000/1'200 mg
• + Peginterferon alfa-2a 180 µg & Copegus 1'000/1'200 mg Peginterferon alfa-2a 180 µg & Copegus 1'000/1'200 mg
• - Peginterferon alfa-2a 180 µg & Copegus 800 mg Peginterferon alfa-2a 180 µg & Copegus 800 mg
• + Peginterferon alfa-2a 180 µg & Copegus 800 mg Peginterferon alfa-2a 180 µg & Copegus 800 mg
• - Peginterferon alfa-2a 180 µg & Ribavirin 800 mg Peginterferon alfa-2a 180 µg & Ribavirin 800 mg Behandlungsunterschied 95% Konfidenzintervall
• + Peginterferon alfa-2a 180 µg & Ribavirin 800 mg Peginterferon alfa-2a 180 µg & Ribavirin 800 mg Behandlungsunterschied 95% Konfidenzintervall
• - Copegus 1000/1200 mg Peginterferon alfa-2a 360/180 oder 180 µg & 72 oder 48 Wochen (N= 942) Patienten mit VR in Woche 12a (N= 876) Copegus 1000/1200 mg Peginterferon alfa-2a 360/180 oder 180 µg & 72 Wochen (N= 473) SVR bei Patienten mit VR in Woche 12b (N= 100) Copegus 1000/1200 mg Peginterferon alfa-2a 360/180 oder 180 µg & 48 Wochen (N= 469) SVR bei Patienten mit VR in Woche 12b (N= 57)
• + Copegus 1000/1200 mg Peginterferon alfa-2a 360/180 oder 180 µg & 72 oder 48 Wochen (N= 942) Patienten mit VR in Woche 12a (N= 876) Copegus 1000/1200 mg Peginterferon alfa-2a 360/180 oder 180 µg & 72 Wochen (N= 473) SVR bei Patienten mit VR in Woche 12b (N= 100) Copegus 1000/1200 mg Peginterferon alfa-2a 360/180 oder 180 µg & 48 Wochen (N= 469) SVR bei Patienten mit VR in Woche 12b (N= 57)
• - Study NR 16071
• + Study NR 16071
• -Roche Pharma (Schweiz) AG, 4153 Reinach.
• +Roche Pharma (Schweiz) AG, Basel.