• --nach viszeralchirurgischen Eingriffen
• --bei Divertikulitis
• --bei Obstruktion von Cardia, Pylorus oder Duodenum
• --bei gleichzeitiger Anwendung von MAO-Hemmern
• --in der Schwangerschaft und bei stillenden Frauen
• --bei Fructose-Intoleranz, z.B. bei hereditärem Fructose-1,6-diphosphatase-Mangel, da beim metabolischen Abbau des in diesem Präparat enthaltenen Süssstoffes Sorbitol Fructose entsteht.
• --bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der Inhaltsstoffe
• --bei Kindern unter 12 Jahren
• --bei Patienten, die bekanntermassen ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer sind
• -·Codein wird in seinen aktiven Metaboliten Morphin durch die hepatischen Isoenzyme CYP2D6 umgewandelt, von denen einige genetische Polymorphismen existieren. Patienten mit einem «ultraschnellen CYP2D6-Metabolisierer»-Phänotyp haben eine hohe CYP2D6-Aktivität, so dass toxische Serum-Level des Morphins auch bei geringen Dosen entstehen können. Diese «ultraschnellen Metabolisierer» können Symptome der Überdosierung zeigen, wie Schwindel, tiefe Sedierung, Kurzatmigkeit, Übelkeit und Erbrechen, bis hin zu einem Atem- und Herzstillstand.
• -·Bei stillenden Müttern, die «ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer» sind und eine Codein-Therapie erhalten, ist die Gefahr von Überdosierung und Tod des Neugeborenen durch eine hohe Morphin-Serum-Konzentration gross. Bei Anzeichen einer Opioid-Toxizität ist eine engmaschige Überwachung der Patienten von enormer Bedeutung.
• +nach viszeralchirurgischen Eingriffen
• +bei Divertikulitis
• +bei Obstruktion von Cardia, Pylorus oder Duodenum
• +bei gleichzeitiger Anwendung von MAO-Hemmern
• +in der Schwangerschaft und bei stillenden Frauen
• +bei Fructose-Intoleranz, z.B. bei hereditärem Fructose-1,6-diphosphatase-Mangel, da beim metabolischen Abbau des in diesem Präparat enthaltenen Süssstoffes Sorbitol Fructose entsteht.
• +bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der Inhaltsstoffe
• +bei Kindern unter 12 Jahren
• +bei Patienten, die bekanntermassen ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer sind
• +wCodein wird in seinen aktiven Metaboliten Morphin durch die hepatischen Isoenzyme CYP2D6 umgewandelt, von denen einige genetische Polymorphismen existieren. Patienten mit einem "ultraschnellen CYP2D6-Metabolisierer"-Phänotyp haben eine hohe CYP2D6-Aktivität, so dass toxische Serum-Level des Morphins auch bei geringen Dosen entstehen können. Diese "ultraschnellen Metabolisierer" können Symptome der Überdosierung zeigen, wie Schwindel, tiefe Sedierung, Kurzatmigkeit, Übelkeit und Erbrechen, bis hin zu einem Atem- und Herzstillstand.
• +wBei stillenden Müttern, die "ultraschnelle CYP2D6-Metabolisierer" sind und eine Codein-Therapie erhalten, ist die Gefahr von Überdosierung und Tod des Neugeborenen durch eine hohe Morphin-Serum-Konzentration gross. Bei Anzeichen einer Opioid-Toxizität ist eine engmaschige Überwachung der Patienten von enormer Bedeutung.
• -HaltbarkeitZürcher Bahnhof Apotheke Bronchialpastillen mit Codein dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -LagerungshinweiseBei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
• +HaltbarkeitZürcher Bahnhof Apotheke Bronchialpastillen mit Codein dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Exp“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +LagerungshinweiseBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• -Tentan AG, 4452 Itingen
• +Iromedica AG, St. Gallen