• -·zur Prophylaxe der Endocarditis bei zahnchirurgischen Eingriffen bei Penicillinallergie.
• +·zur Prophylaxe der Endocarditis bei zahnchirurgischen Eingriffen.
• -Schweregrad Infektion Zeitpunkt Tägliche Dosis
• -Mittel 1. Tag i.v.Ab 2. Tag i.v. oder i.m. 400 mg (6 mg/kg)200 mg (3 mg/kg)
• -Schwer 1. Tag i.v.Ab 2. Tag i.v. 400 mg/12 Std (6 mg/kg/12 Std)400 mg (6 mg/kg)
• +Schweregrad Infektion Dauer Tägliche Dosis
• +Mittel 1. Tag i.v. ab 2. Tag i.v. oder i.m. 400 mg (6 mg/kg) 200 mg (3 mg/kg)
• +Schwer 1. Tag i.v. ab 2. Tag i.v. 400 mg/12 Std (6 mg/kg/12 Std) 400 mg (6 mg/kg)
• -Schweregrad Infektion Zeitpunkt Tägliche Dosis
• +Schweregrad Infektion Dauer Tägliche Dosis
• -Zeitpunkt Tägliche Dosis
• +Dauer Tägliche Dosis
• -Erhaltungsdosis = [Kreatinin-Clearance(Patient) × Normaldosis]: Kreatinin-Clearance(Normal).
• +(image)
• -Die durchgeführten Reproduktionsstudien ergaben keinen Einfluss auf die Fertilität oder Hinweise auf eine teratogene oder fetotoxische Wirkung von Teicoplanin.
• +Die durchgeführten Reproduktionsstudien beim Tier ergaben keine Hinweise auf eine teratogene oder fetotoxische Wirkung von Teicoplanin.
• -Folgende unerwünschte Wirkungen traten während einer Teicoplanintherapie auf (die Prozentzahlen beziehen sich auf 1431 Patienten):
• +Folgende unerwünschte Wirkungen traten während einer Teicoplanin-Therapie auf (die Prozentzahlen beziehen sich auf 1431 Patienten):
• -Unbekannt: Krampfanfälle nach intrathekaler Anwendung.
• +Unbekannt: Krampfanfälle.
• -Gelegentlich: Nausea oder Erbrechen 0,6%, Diarrhö 0,5%.
• +Gelegentlich: Nausea oder Erbrechen 0,6%, Diarrhöe 0,5%.
• -Keine Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika-Klassen (Beta-Lactam-AB, Aminoglykoside, Tetracycline, Rifampicin oder Chloramphenicol).
• +Keine Kreuzresistenz mit anderen Antibiotika-Klassen (Beta-Lactam-AB, Aminoglycoside, Tetracycline, Rifampicin oder Chloramphenicol).
• -·Distributionshalbwertszeiten: 0,6 und 22 h;
• -·Eliminationshalbwertszeit: 70–150 h;
• -·totale Plasmaclearance: 13,6 ml/h/kg;
• -·renale Clearance: 10,9 ml/h/kg;
• -·Steady-state-Verteilungsvolumen: 1,2 l/kg;
• -·Steady-state Plasma-Konz.: 14 mg/l;
• -·Proteinbindung: 90–95%.
• +Distributionshalbwertszeiten 0,6 und 22 h
• +Eliminationshalbwertszeit 70–150 h
• +totale Plasmaclearance 13,6 ml/h/kg
• +renale Clearance 10,9 ml/h/kg
• +Steady-state-Verteilungsvolumen 1,2 l/kg
• +Steady-state Plasma-Konz. 14 mg/l
• +Proteinbindung 90–95%
• +
• -Februar 2003.
• +Januar 2015.